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土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g,高浓度,适用于: GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016_
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土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g,高浓度,适用于: GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016

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土壤中16种多环芳烃质控样 - 30g,高浓度,适用于: GB 36600-2018 / HJ 784-2016 / HJ 805-2016介绍:

230626:浓度见证书保质期:2026-06-30【2-8℃保存】

下载该批次的证书:230626

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30g即用型,包含:

苊、苊烯、蒽、苯并(a)蒽、苯并(a)芘、苯并(b)荧蒽、苯并(g,h,i)苝、苯并(k)荧蒽、屈、二苯并(a,h)蒽、荧蒽、芴、茚并(1,2,3-cd)芘、萘、菲、芘

1,样品全部倒入萃取容器中

2,用适量的萃取溶剂冲洗样品瓶2次,冲洗液倒入萃取容器中

3,以常规方法配制分析

4,假定样品为100%干燥固体

5,不需要校正干燥重量

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2028-06-30
8
2983.2
见证书
见详情
2027-08-30
≥10
6445.52
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
9
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-10
≥10
300
见证书
6支/套(10g/支)
2028-11-09
≥10
2450
0.848mg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-11-09
≥10
800
1000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
500
100ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
400
2000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
600
5组分
1.2mL
2027-08-25
6
540
2000μg/mL
1.2mL
2027-04-24
≥10
720
99.7%
100mg
321-60-8
2026-02-21
3
202
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-24
≥10
264
2000μg/mL
1.2mL
2027-11-29
4
264
5组分
1.2mL
2026-06-25
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
5074-71-5
2026-09-28
≥10
120
5组分
1mL
2027-05-30
≥10
480
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见证书
见详情
2028-06-30
8
2983.2
见证书
见详情
2027-05-30
≥10
2034
见证书
见详情
2027-08-30
≥10
6445.52
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-03
≥10
870
1000μg/mL
1.2mL
2026-10-20
≥10
1370
见证书/电子 拆解地 土壤/粉末
70克/瓶
2028-10-30
≥10
1080
见证书/建筑 用地 土壤/粉末
70克/瓶
2028-10-30
≥10
1080
见证书/工厂 用地 土壤/粉末
70克/瓶
2027-12-01
≥10
1080
1000ug/ml
1ml
2028-04-01
≥10
550
2000ug/ml
1ml
2029-04-01
≥10
1500
11组分
1.2mL
2027-10-15
4
960
12.8mg/Kg
25g+5mL/套
143-33-9
2026-07-29
7
960
48.6mg/Kg
25g+5mL/套
143-33-9
2027-03-12
≥10
960
47.8mg/Kg
25g+5mL/套
151-50-8
2026-08-20
7
960
1000μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
1300
见证书
30g
2027-07-03
≥10
4068
1.51mg/Kg
15g
2027-07-26
5
1100
500μg/mL
1mL
2027-04-23
6
见证书
见详情
0
4068
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HJ 805-2016标准解读
标准名称土壤和沉积物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定,包括萘、苊烯、苊、芴等,适用于环境监测及污染场地调查。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS),采用内标法定量,需优化色谱分离条件以减少基质干扰。
检出限与定量限16种目标物的方法检出限为0.02-0.05 mg/kg,定量限为0.08-0.20 mg/kg,具体取决于化合物性质及基质效应。
质控样品要求每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样;加标回收率需控制在70%-130%,RSD≤20%。
关键实验步骤1. 样品提取:采用索氏提取或加压流体萃取;2. 净化:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化;3. 浓缩定容:氮吹浓缩至近干后定容;4. 仪器分析:GC-MS检测。
特别说明基质效应可能显著影响结果,需通过内标校正或基质匹配标准曲线消除干扰;高浓度样品需稀释后复测以避免超出线性范围。

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