乙腈中4种氟虫腈及其代谢物混标(GB 23200.115-2018)
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测
3. 采用电喷雾负离子模式(ESI-)电离
4. 多反应监测(MRM)模式进行定量分析
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)至10倍LOQ范围
3. 回收率范围要求:70%-120%
4. 质控样需与待测样品同步处理和分析
5. 保留色谱图及质控数据备查
2. 净化:提取液经150mg MgSO₄和50mg PSA吸附剂净化
3. 浓缩:取上清液氮吹浓缩至近干,乙腈复溶
4. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm),乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱条件:毛细管电压3.0kV,离子源温度150℃,脱溶剂气温度500℃
2. 使用同位素内标(如¹³C₆-氟虫腈)可提高定量准确性
3. 乙腈提取液需现配现用,避免长时间存放导致降解
4. 不同品牌质谱仪需重新优化碰撞能量参数
5. 当检测结果接近限量时,需采用第二离子对进行确证
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