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标液/2种金属混标/(砷铅)_
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标液/2种金属混标/(砷铅)

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标液/2种金属混标/(砷铅)介绍:

组分信息:

CAS号名称标准值单位
7440-38-2砷(As)0.175μg/mL
7439-92-1铅(Pb)0.125μg/mL

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《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于各类食品中砷、铅等16种金属元素的同步检测,包含谷物、乳制品、水产品等基质
核心检测方法
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
3. 原子吸收光谱法(AAS)
* 砷铅混标需用硝酸酸化保存,标准曲线需覆盖0-100μg/L
检出限与定量限
元素 方法 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
砷(As) ICP-MS 0.01 mg/kg 0.03 mg/kg
铅(Pb) ICP-MS 0.005 mg/kg 0.015 mg/kg
* 不同仪器需通过空白试验确定实际检出限
质控样品要求
1. 每批次需带标准物质(CRM):GBW10010大米粉或NIST 1568b米粉
2. 每20样品插入1个平行样,RSD≤10%
3. 加标回收率控制范围:砷85%-115%,铅80%-110%
4. 每批次需做试剂空白和过程空白
关键实验步骤
1. 前处理:称样0.5g→加5mL硝酸微波消解(180℃/20min)
2. 定容:消解罐冷却后转移,超纯水定容至25mL
3. 上机分析:ICP-MS采用碰撞反应池模式,监测质量数75As、208Pb
4. 内标校正:Ge(72)用于As,Bi(209)用于Pb
5. 干扰消除:砷需监测ArCl+干扰(77质量数)
特别说明
1. 砷形态要求:总砷检测需保证完全转化为无机砷
2. 铅污染防控:避免使用玻璃器皿,建议用聚丙烯材质的容器
3. 酸度控制:最终溶液需保持2%硝酸酸度
4. 质谱干扰:高盐样品需用1:10稀释或在线内标校正
5. 方法验证要求:更换试剂批次或仪器维修后需重新验证检出限
《食品中总砷及无机砷的测定》
砷专项补充:当单独检测砷时需注意:
1. 无机砷需采用盐酸提取-液相色谱分离
2. 氢化物发生法需用硫脲-抗坏血酸预还原五价砷
3. 海产品中砷甜菜碱干扰需通过阴离子交换柱分离

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