标液/2种金属混标/(砷铅)
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2种金属混标/铅砷
GNM-M023343-2013 | 1000μg/mL
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标液/2种金属混标/(砷铅)
BW900332XW-100ml | 100mg/L
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标液/2种金属混标/(砷铅)
BW900333AW-100ml | 1mg/L
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标液/2种金属混标/(砷铅)
BW930029CW-20ml-a | 不同浓度
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标液/2种金属混标/(砷铅)
BW930029CW-20ml-b | 不同浓度
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标液/2种金属混标/(砷铅)
BW930029CW-20ml-d | 不同浓度
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砷标液
NCS1872284 | 15ug/L
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27种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)钙(Ca)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铯(Cs)铜(Cu)铁(Fe)镓(Ga)钾(K)锂(Li)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)铷(Rb)硒(Se)锶(Sr)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)铀(U)-
GNM-M2716005-2013 | 100mg/L
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4种金属元素混标溶液/钾(K)镁(Mg)钙(Ca)钠(Na)/介质：5%HNO3
GNM-M048073-2013 | 50μg/ml, 250μg/ml, 500μg/ml
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4种金属元素混标溶液/银(Ag)铍(Be)钼(Mo)锑(Sb)/介质：5%HNO3, 痕量 HF
GNM-M048071-2013 | 10μg/ml
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4种金属元素混标溶液/银(Ag)铍(Be)钼(Mo)锑(Sb)/介质：5%HNO3, 痕量 HF
GNM-M048071-2013 | 10μg/ml
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4种金属元素混标溶液/钾(K)镁(Mg)钙(Ca)钠(Na)/介质：5%HNO3
GNM-M048073-2013 | 50μg/ml, 250μg/ml, 500μg/ml
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2. 石墨炉原子吸收光谱法（铅）
3. 电感耦合等离子体质谱法（砷、铅同时检测）
铅： 检出限0.5μg/L，定量限1.5μg/L（石墨炉法）
ICP-MS法检出限可降低1-2个数量级
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批需检测标准物质（回收率85-115%）
4. 每20个样品带1个加标回收样（加标量≈待测物浓度）
2. 砷检测需预还原：加入硫脲-抗坏血酸混合液
3. 铅检测需基体改进剂：磷酸二氢铵溶液
4. 标准曲线需覆盖预期浓度范围（至少5点）
5. 每批次重新校准仪器
2. 铅检测需防止容器吸附（建议使用聚乙烯容器）
3. 高盐样品需稀释或标准加入法消除基体效应
4. 含有机质样品需微波消解处理
铅： 检出限0.0003mg/L，定量限0.0012mg/L
（实际检出能力取决于仪器性能）
2. 每批样品≥10%的平行样
3. 每批需带1个质控样（有证标准物质）
4. 每10个样品插入1个加标样（加标浓度≈待测物浓度）
2. 干扰校正：需监控砷(75As)的氩氯干扰(40Ar35Cl)
3. 铅选择丰度高质量数(208Pb)避开汞干扰
4. 高TDS样品需稀释（总溶解固体≤0.4%）
5. 每批次建立包含目标元素的标准曲线
2. 含氯样品需评估砷的氯干扰程度
3. 建议使用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
4. 砷铅混标需与样品基体匹配（酸度一致）
2. 每批≥10%平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批带加标回收样（回收率80-110%）
4. 定期使用有证标准物质验证
2. 基体改进剂：磷酸二氢铵+硝酸镁溶液
3. 灰化温度优化：600-800℃消除有机干扰
4. 标准曲线浓度范围：0-50μg/L
2. 含磷样品需延长灰化时间防止铅损失
3. 检测波长：283.3nm（需验证邻近谱线干扰）
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