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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017 PAH Mixture for HJ 478-2009 / HJ 647-2013 100 µg/mL in Methanol:Dichloromethane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017 PAH Mixture for HJ 478-2009 / HJ 647-2013 100 µg/mL in Methanol:Dichloromethane

ZDR-GA09000535MD
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萘析精选
100 µg/mL于甲醇:二氯甲烷
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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017介绍：

中文名称：16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017
英文名称：PAH Mixture for HJ 478-2009 / HJ 647-2013 100 µg/mL in Methanol:Dichloromethane

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手机版：16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 478-2009相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300.0
10μg/mL
1.2mL
2027-12-22
≥10
290.0
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310.0
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
7
300.0
40μg/mL
1.2mL
2027-07-22
6
300.0
20μg/mL
1.2mL
2026-05-08
3
300.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
1.2mL
0
400.0
200μg/mL
1.2mL
0
400.0
1000μg/mL
1.2ml
0
300.0
5μg/mL
1.2mL
0
290.0
100ug/ml
1ml
0
320.0
约11.2ug/ml
1ml
0
400.0
16左右mg/l
1ml
0
140.0
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
140.0
18.2mg/l
1ml
0
140.0
0.32μg/mL
1mL
0
650.0
0.64μg/mL(需稀释)
1mL
0
650.0
0.08μg/mL
1mL
0
650.0
批次浓度
1mL
0
990.0
水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃的测定
核心检测方法 1. 样品预处理：液液萃取或固相萃取法富集
2. 净化：硅胶柱净化去除干扰物
3. 分析：高效液相色谱仪（HPLC）分离
4. 检测：荧光检测器/紫外检测器检测
检出限与定量限 液液萃取法：0.002～0.016 μg/L（检出限）
固相萃取法：0.0004～0.003 μg/L（检出限）
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批样品做空白试验
2. 每10个样品做1个平行样
3. 加标回收率控制在70%～130%
4. 使用标准物质进行校准
关键实验步骤 1. 水样用正己烷萃取（液液萃取）或C18柱富集（固相萃取）
2. 浓缩萃取液至1mL
3. 过硅胶净化柱去除干扰物
4. HPLC分析：C18色谱柱，乙腈/水梯度洗脱
5. 荧光检测器波长编程检测
特别说明 1. 萘只能用紫外检测器检测
2. 样品需避光保存并在7天内完成提取
3. 使用乙腈作为流动相组分时需特别注意安全
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于环境空气及固定污染源废气中气相和颗粒物结合的16种多环芳烃测定
核心检测方法 1. 样品采集：石英滤膜+聚氨酯泡沫（PUF）串联采样
2. 提取：索氏提取或超声提取法
3. 净化：硅胶柱净化
4. 分析：高效液相色谱分离
5. 检测：荧光/紫外检测器检测
检出限与定量限 滤膜样品：0.03～0.30 ng/m³（检出限）
PUF样品：0.01～0.10 ng/m³（检出限）
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批样品带空白样
2. 每10个样品做1个平行样
3. 加标回收率控制在60%～130%
4. 采样流量校准误差≤5%
关键实验步骤 1. 样品采集：16.7L/min流量采样24小时
2. 提取：二氯甲烷索氏提取16小时
3. 浓缩：旋转蒸发至1-2mL
4. 净化：过硅胶柱，正己烷淋洗
5. HPLC分析：乙腈/水梯度洗脱，荧光检测
特别说明 1. 采样前需对PUF进行预处理
2. 避免使用塑料器具防止干扰
3. 苯并[a]芘需用荧光检测器在特定波长检测
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定
核心检测方法 1. 提取：加速溶剂萃取（ASE）或超声波提取
2. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干
4. 分析：高效液相色谱分离
5. 检测：荧光/紫外检测器检测
检出限与定量限 土壤：0.01～0.05 μg/kg（检出限）
沉积物：0.004～0.02 μg/kg（检出限）
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每20个样品做1个空白
2. 每10个样品做1个平行样
3. 加标回收率60%～130%
4. 使用有证标准物质验证
关键实验步骤 1. 样品制备：自然风干后过100目筛
2. 提取：丙酮-正己烷（1:1）混合溶剂萃取
3. 净化：硅胶柱净化，二氯甲烷洗脱
4. HPLC分析：乙腈/水梯度洗脱
5. 荧光检测器多波长切换检测
特别说明 1. 高有机质样品需增加净化步骤
2. 避免样品光照分解
3. 苯并[g,h,i]苝需用特定荧光波长检测
固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 892-2017《固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于固体废物和固体废物浸出液中16种多环芳烃的测定
核心检测方法 1. 提取：索氏提取或超声波提取法
2. 浸出液处理：液液萃取或固相萃取
3. 净化：硅胶柱净化
4. 浓缩：氮吹浓缩
5. 分析：高效液相色谱分离检测
检出限与定量限 固体废物：0.02～0.15 mg/kg（检出限）
浸出液：0.04～0.30 μg/L（检出限）
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批样品带空白和平行样
2. 每10个样品做1个加标样
3. 回收率控制：固体样品70%～130%，液体样品60%～120%
4. 保留内标物回收率记录
关键实验步骤 1. 样品制备：固体废物粉碎至100目
2. 提取：二氯甲烷-丙酮（1:1）混合溶剂萃取
3. 浸出液处理：调节pH后正己烷萃取
4. 净化：硅胶柱净化，二氯甲烷-正己烷洗脱
5. HPLC分析：乙腈/水梯度洗脱，荧光检测
特别说明 1. 高含水率样品需加入无水硫酸钠
2. 含硫样品需铜粉除硫
3. 浸出液需在24小时内完成萃取
4. 苊烯检测需使用紫外检测器

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