7种苯氧羧酸类农药混标/HJ 1022-2019
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分；100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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9种有机氯农药混标(含a-BHC/b-BHC/g-BHC/d-BHC/o,p'-DDT/p,p'-DDT/p,p'-DDE/p,p'-DDD/六氯苯)100 µg/mL in Methanol
ZAS-S-15402-R1 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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甲醇中9种总挥发性有机物(TVOCs)(苯/甲苯/乙苯/苯乙烯/邻二甲苯/间二甲苯/对二甲苯/正十一烷/乙酸正丁酯)(适用于GB/T 18883-2002)
ZAS-S-71437-200X | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l， 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l， 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：7种苯氧羧酸类农药混标/HJ 1022-2019
英文名称：HJ 1022-2019 Pesticides Mixture 14 500 µg/mL in Acetone
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HJ 1022-2019《水质 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中7种苯氧羧酸类农药的测定。包括2,4-滴、2,4,5-涕、2甲4氯、2,4-滴丙酸、2,4,5-涕丙酸、2,4-滴丁酸和2,4,5-涕丁酸等化合物。
1. 样品前处理：水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样
2. 分离方式：C18反相色谱柱梯度洗脱
3. 检测技术：电喷雾电离源（ESI）负离子模式，多反应监测（MRM）
4. 定量方法：同位素内标法或外标法定量
方法检出限范围：0.005~0.01μg/L
定量下限范围：0.02~0.04μg/L
(具体数值需根据仪器性能和实际验证确定，各化合物定量限详见标准附录)
1. 每批样品需带空白样（实验室空白/运输空白）
2. 平行样数量≥10%
3. 加标回收率控制范围：70%~130%
4. 使用有证标准物质进行校准，标准曲线相关系数≥0.995
5. 每20个样品插入质控样（空白加标/基体加标）
1. 样品过滤：使用玻璃纤维滤膜（0.22μm）去除颗粒物
2. 仪器条件优化：毛细管电压(-3500V)，脱溶剂气温度(350℃)，碰撞能量优化
3. 色谱分离：流动相A为5mmol/L乙酸铵水溶液，B为甲醇，梯度洗脱30min
4. 质谱监测：设置两对特征离子对（定量离子对/定性离子对）
5. 系统适应性：连续进样标准偏差≤15%
1. 特别注意2,4-滴和2,4,5-涕易发生光解，样品需避光保存并在7日内完成分析
2. 高硬度水样可能引发电离抑制，需进行基体效应评估
3. 当样品存在明显杂质干扰时，允许使用固相萃取(SPE)净化
4. 方法验证需满足：定性离子对比例相对偏差≤20%
5. 实验室应监控LC-MS系统污染，每批样品后需运行溶剂空白
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