15种氨基甲酸酯类混标 HJ 961-2018/HJ 1026-2019 HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Pesticides Mixture 497 100 µg/mL in Methanol
-
15种氨基甲酸酯类混标 HJ 961-2018/HJ 1026-2019|HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Pesticides Mixture 497 HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Pesticides Mixture 497
DRE-A50000497ME | 1ml
-
2种同位素混标/HJ 961-2018/HJ 1026-2019|HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Internal Standards Mixture 498 HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Internal Standards Mixture 498
DRE-A50000498ME | 1ml
-
2种同位素混标/HJ 961-2018/HJ 1026-2019 HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Internal Standards Mixture 498 100 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000498ME | 1ml
-
HJ 963-2018&HJ 1023-2019混标套装
1ST020182 | 1mL*4瓶/套
-
18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 100 µg/mL in Toluene
ZDR-GA09000584TO | 1ml
-
16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710
DRE-A50000710AH | 1ml
-
64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 1000 µg/mL in Dichloromethane
ZDR-A50000155DI | 1mL
中文名称：15种氨基甲酸酯类混标 HJ 961-2018/HJ 1026-2019
英文名称：HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Pesticides Mixture 497 100 µg/mL in Methanol
您正在浏览的产品：15种氨基甲酸酯类混标 HJ 961-2018/HJ 1026-2019
手机版：15种氨基甲酸酯类混标 HJ 961-2018/HJ 1026-2019
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
HJ 961-2018《水质 氨基甲酸酯类农药的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中15种氨基甲酸酯类农药的测定
1. 水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样
2. 液相色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)，柱温40℃
3. 质谱条件：电喷雾电离正离子模式(ESI+)，多反应监测(MRM)
方法检出限范围：0.006~0.05μg/L
定量限范围：0.024~0.20μg/L
(具体数值需参照标准附录A中各化合物参数)
1. 每批样品(≤20个)需带1个实验室空白
2. 每批样品需测定1个基体加标样品(加标浓度0.10μg/L)
3. 连续分析时每24小时需进行中间浓度点校准
1. 样品前处理：摇匀后经0.22μm有机系滤膜过滤
2. 仪器分析：进样体积5μL，流速0.3mL/min
3. 梯度洗脱程序：初始10%乙腈→2min内升至95%→保持2min→0.1min内降至10%→平衡1.9min
1. 甲萘威等热不稳定化合物需控制柱温不超过40℃
2. 含余氯样品需加入0.1g抗坏血酸除氯
3. 不同仪器需优化碰撞能量参数
HJ 1026-2019《土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用于土壤和沉积物中15种氨基甲酸酯类农药的测定
1. 样品提取：乙腈振荡提取(10g样品+20mL乙腈)
2. 净化方式：PSA和C18复合吸附剂净化
3. 检测条件：与HJ 961-2018相同的LC-MS/MS参数
土壤方法检出限：0.3~1.2μg/kg
沉积物方法检出限：0.4~1.5μg/kg
定量限为检出限的4倍
1. 每20个样品带1个空白和1个平行样
2. 每批样品做1个基体加标回收(加标水平5.0μg/kg)
3. 每季度进行方法验证实验
1. 提取：200r/min振荡提取1小时
2. 净化：加入0.5g PSA+0.5g C18吸附剂
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，乙腈定容至1.0mL
1. 高有机质样品需增加净化吸附剂用量
2. 浓缩过程需控制水浴温度≤40℃
3. 沉积物样品需去除砾石和动植物残体
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！