二硫化碳中8种苯系物HJ 584-2010
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二硫化碳中8种苯系物HJ 584-2010
SDS140008E | 1000(µg/mL)
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二硫化碳中8种苯系物HJ 584-2010
SDS140008E-200 | 200(µg/mL)
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二硫化碳中8种苯系物HJ 584-2010
SDS140008E-100 | 100(µg/mL)
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二硫化碳中8种苯系物HJ 584-2010
SDS140008E-100 | 100(µg/mL)
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二硫化碳中8种苯系物HJ 584-2010
SDS140008E-24 | 24(µg/mL)
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二硫化碳中8种苯系物HJ 584-2010
SDS140008E | 1000(µg/mL)
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0
ZB-500384 | 0.95
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：二硫化碳
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环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法
适用于环境空气和固定污染源无组织排放监控点中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯共8种苯系物的测定。当采样体积为10L时，方法检出限范围为0.0006~0.005mg/m³。
1. 采样：用活性炭吸附管采集环境空气样品
2. 解吸：使用二硫化碳(CS₂)溶剂解吸吸附的苯系物
3. 分析：毛细管气相色谱法分离，氢火焰离子化检测器(FID)检测
4. 定量：外标法或内标法定量分析8种目标组分
检出限(MDL)：0.0006~0.005mg/m³(10L采样体积)
定量下限(LOQ)：0.002~0.02mg/m³(10L采样体积)
各组分具体限值：
• 苯：0.0006mg/m³(MDL)，0.002mg/m³(LOQ)
• 甲苯：0.001mg/m³(MDL)，0.004mg/m³(LOQ)
• 乙苯/二甲苯：0.002mg/m³(MDL)，0.008mg/m³(LOQ)
• 苯乙烯：0.005mg/m³(MDL)，0.02mg/m³(LOQ)
1. 空白控制：每批次样品需包含运输空白和实验室空白
2. 平行样：每10个样品至少做1组平行样，相对偏差≤25%
3. 加标回收：每批次至少1个加标样，回收率控制在80%-120%
4. 校准曲线：相关系数≥0.995，每20个样品需验证中间点
5. 替代物回收：溴氯甲烷替代物回收率需在70%-130%
1. 采样：
• 使用活性炭吸附管，流量0.2-0.6L/min，采样时间≥20min
• 采样前后密封避光保存，7日内完成分析
2. 样品处理：
• 加1.0mL二硫化碳(色谱纯)解吸30min
• 解吸液过0.45μm PTFE滤膜后进样
3. 色谱条件：
• 色谱柱：50%苯基-甲基聚硅氧烷毛细管柱(30m×0.32mm×1.0μm)
• 程序升温：35℃(5min)→5℃/min→80℃(1min)→10℃/min→150℃
• 进样口：200℃分流进样(分流比10:1)
• 检测器：250℃(FID)，氢气40mL/min，空气400mL/min
1. 二硫化碳纯化：需经气相色谱确认无杂质峰，必要时用浓硫酸纯化处理
2. 间/对二甲苯分离：标准规定二者合并定量，若需分别定量应验证分离度(R≥1.0)
3. 湿度影响：相对湿度>90%时需在吸附管前串联干燥管
4. 解吸效率：新批次活性炭需验证解吸效率(≥85%)
5. 安全警示：二硫化碳有毒且易燃，实验需在通风橱中进行
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！