甲醇中3种农药混标GB/T 5750.9-2023
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甲醇中8种酰胺类农药混标/HJ 1053-2019
BW04259 | 1000μg/mL
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32种农药混标
1ST27909-100B | 100ppm
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27种农药混标
1STG27428-10M | 10μg/mL
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乙腈中52种农药混标
1ST27589-100A | 100μg/mL
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乙腈中32种农药混标
1ST27853-100A | 100μg/mL
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甲醇中3种农药混标GB/T 5750.9-2023
SDS1400211A-100 | 100(µg/mL)
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TG-02
T-235001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：甲醇
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2. 分析技术：气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
3. 分离条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温从60℃(保持1min)至300℃(保持5min)
4. 检测模式：选择离子监测(SIM)模式，每种农药选取2-3个特征离子进行定性定量
2. 每20个样品至少设置1个平行样（相对偏差≤15%）
3. 每批次需分析加标回收样（加标浓度0.1-0.5μg/L，回收率70%-120%）
4. 使用有证标准物质进行仪器校准（相对响应因子RSD≤15%）
5. 定期使用质控样验证（标准物质浓度范围覆盖0.1-10μg/L）
2. SPE富集：C18固相萃取柱依次用5mL甲醇、5mL超纯水活化，上样流速3mL/min
3. 洗脱：用8mL乙酸乙酯洗脱目标物，氮吹浓缩至0.5mL
4. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃
5. 定性定量：保留时间窗口±0.05min，特征离子丰度比偏差≤20%
2. 水样采集后需4℃避光保存，7日内完成萃取
3. 当水样浊度＞1NTU时需经0.45μm滤膜过滤
4. 高硬度水样（＞450mg/L）需增加SPE柱活化水量至10mL
5. 出现基质抑制时建议采用基质匹配标准曲线校准
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