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敌草隆标准品/GB/T 5750.9-2023_330-54-1
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敌草隆标准品/GB/T 5750.9-2023

BWN0088-2016 Diuron {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 330-54-1 0.25g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.4% {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-11-15
存储条件冷藏（4±4）℃密闭避光及干燥条件下保存。使用前，在干燥器中干燥48小时以上以除去水分。本产品属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。本产品最小取样量为5mg。
用途本产品主要用于环境等领域相应农药残留检测、农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名二氯酚二甲基脲
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品由敌草隆（CAS：330-54-1）农药原料经重结晶等步骤分离纯化制得。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱法（UV检测器）、差示扫描量热法（DSC）两种不同原理的、准确可靠的分析方法对本产品的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证其溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1敌草隆99.4%0.6%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标GB/T 5750.9-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标。

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手机版：敌草隆标准品/GB/T 5750.9-2023

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
900
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
900
100μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
300
100ug/ml
2ml
2028-04-29
≥10
500
100μg/mL
1.2mL
2026-10-21
≥10
312
11组分
1.2mL
2026-02-20
≥10
720
1000μg/mL
1.2mL
330-55-2
2026-05-12
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
34256-82-1
2026-05-30
≥10
132
100μg/mL
1.2mL
2026-02-12
2
168
2组分
1.2mL
2026-05-29
≥10
192
1000μg/mL
1.2mL
1912-24-9
2027-03-11
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
2026-02-13
≥10
168
1mg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-04-09
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1912-24-9
2026-10-11
≥10
42
100μg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-01-09
≥10
42
7组分
1.2mL
2026-07-01
≥10
384
500μg/L
1.5mL
1066-51-9
2026-04-17
≥10
276
1000μg/mL
1.2mL
101463-69-8
2027-03-23
≥10
288
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标准名称及标准号
《生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标的检测》
GB/T 5750.9-2023
适用范围
适用于生活饮用水及其水源中敌草隆（CAS:330-54-1）的检测，包括水样前处理、仪器分析及质量控制流程。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）进行定量分析，具体包括水样固相萃取（SPE）富集、色谱分离及质谱多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限
敌草隆的检出限（LOD）为0.1 μg/L，定量限（LOQ）为0.3 μg/L。需通过标准曲线验证线性范围（0.3-50 μg/L）。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度应为LOQ的1-5倍，回收率需控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 水样过0.45 μm滤膜后经C18固相萃取柱富集；
2. 洗脱液氮吹浓缩至近干，甲醇复溶；
3. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液；
4. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI-），监测离子对m/z 233→72（定量离子）、233→160（定性离子）。
特别说明
1. 标准品需避光保存于-20℃，开封后需验证纯度；
2. 样品处理需避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料器具；
3. 质谱校准需采用甲酸钠溶液进行质量轴校准；
4. 实验废液按危险化学品规范处置。

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