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二硫化碳中8种苯系物质控样HJ 584-2010_
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二硫化碳中8种苯系物质控样HJ 584-2010

SDSZ140008E-1 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 质控样1(µg/mL) {{inventory}}
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二硫化碳中8种苯系物质控样HJ 584-2010介绍：

介质：二硫化碳
组分浓度
乙苯/100-41-4质控样1(µg/mL)
对二甲苯/106-42-3质控样1(µg/mL)
异丙苯/98-82-8质控样1(µg/mL)
甲苯/108-88-3质控样1(µg/mL)
苯/71-43-2质控样1(µg/mL)
苯乙烯/100-42-5质控样1(µg/mL)
邻二甲苯/95-47-6质控样1(µg/mL)
间二甲苯/108-38-3质控样1(µg/mL)


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手机版：二硫化碳中8种苯系物质控样HJ 584-2010

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-10-21
≥10
230
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
180
1000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
≥10
180
1000(µg/mL)
2 mL
2027-09-14
≥10
300
200(µg/mL)
2 mL
2026-09-14
≥10
300
100μg/mL
2mL
108-38-3
2026-06-18
≥10
48
1000μg/mL
2mL
108-38-3
2027-05-19
≥10
48
10mg/mL
2mL
95-47-6
2027-02-20
≥10
60
100μg/mL
2mL
106-42-3
2026-06-18
≥10
48
7组分
2mL
2028-05-27
≥10
192
1000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
6
150
60（µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
6
180
质控样1(µg/mL)
2mL
2026-09-14
5
600
14组分
2支/套
2027-03-25
≥10
648
1000μg/mL
2mL
2028-04-27
≥10
200
1000μg/mL
1mL
2029-08-27
≥10
170
100μg/mL
1mL
2029-09-26
4
175
1000μg/mL
1mL
2029-04-01
≥10
195
5000μg/mL
1mL
2029-04-01
≥10
550
12组分
2支/套
2026-09-25
≥10
600
查看更多 HJ 584-2010 的产品
标准名称及标准号

HJ 584-2010《水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法》

本标准规定了水质中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的顶空-气相色谱测定方法
适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中8种苯系物的测定：

• 苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯

• 目标化合物在0.5~200 μg/L浓度范围内适用
核心检测方法

顶空-气相色谱法（HS-GC）

1. 样品前处理：取10mL水样加入顶空瓶，添加氯化钠饱和溶液

2. 顶空进样：60℃恒温平衡30分钟，抽取液上空间气体进样

3. 色谱条件：

• 色谱柱：HP-INNOWax (60m×0.32mm×0.5μm) 或等效极性柱

• 检测器：氢火焰离子化检测器(FID)

• 程序升温：40℃(4min)→10℃/min→200℃(5min)
检出限与定量限

当取样体积为10mL时：

化合物 检出限(MDL, μg/L) 定量限(LOQ, μg/L)
苯 0.2 0.8
甲苯 0.3 1.2
乙苯 0.3 1.2
二甲苯类 0.4 1.6
苯乙烯 0.4 1.6
质控样品要求

1. 空白控制

• 每批样品（≤20个）至少带1个实验室空白

• 空白中目标物浓度应＜方法检出限

2. 平行样控制

• 每批样品至少10%平行双样测定

• 相对偏差应≤20%

3. 标准曲线验证

• 使用中间浓度点校核，相对误差应控制在±20%内

4. 二硫化碳中8种苯系物质控样

• 每批样品测试前需运行质控样验证

• 测定值应在证书给定不确定度范围内
关键实验步骤

步骤1：顶空瓶准备

• 精确量取10.0mL水样注入顶空瓶

• 加入3g氯化钠，立即密封

步骤2：顶空平衡

• 将顶空瓶放入60℃恒温装置

• 平衡30±1分钟，振荡频率200r/min

步骤3：气相色谱分析

• 用气密针抽取液上气体1.0mL进样

• 通过保留时间定性，峰面积外标法定量

步骤4：系统维护

• 每批样品后运行高温程序(250℃)清洗色谱柱

• 定期更换进样口隔垫和衬管
特别说明

1. 干扰消除

• 高浓度有机物样品需稀释后测定

• 氯化钠添加量需精确控制

2. 安全事项

• 苯系物属有毒物质，操作应在通风橱进行

• 二硫化碳易燃易爆，储存温度≤30℃

3. 方法变更

• 若改用毛细管色谱柱需重新验证分离度

• 方法检出限变更需执行HJ 168确认程序

4. 质控样使用

• 二硫化碳基质质控样开封后需-18℃避光保存

• 使用前需恢复至室温并充分摇匀

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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