生物毒素/乙腈中黄曲霉毒素B1/B2/G1/G2混标/GB 5009.22-2016第二法；第三法
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乙腈中黄曲霉毒素B1/B2/G1/G2混标/GB 5009.22-2016/第一法
B45750-1ml | 1ml
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乙腈中黄曲霉毒素B1/B2/G1/G2混标/GB 5009.22-2016 None
BW5832 | 1mL
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乙腈中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2混标
B62653-1ml | 1ml
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乙腈中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2混合溶液标准物质(GB 5009.22-2016)
SDS1400149 | 1.2mL
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乙腈中黄曲霉毒素B1/B2/G1/G2混标/GB5009.22-2016 None
BW5216-1 | 1mL
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基体/辣椒粉中黄曲霉毒素B1 B2 G1 G2/GB 5009.22-2016
BQC1034147228 | 50g
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内标/U-[13C17]-黄曲霉毒素B1+B2+G1+G2套装/GB 5009.22-2016
BePure-31373-Kit | 1mL*4
分子式：
分子量：
储存条件：2-8℃
外观：
用途：
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GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》
适用于各类食品（包括谷物、食用油、调味品等）中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的定量检测。
第二法（免疫亲和层析净化-高效液相色谱法）：
1. 样品经乙腈-水提取
2. 通过免疫亲和柱净化富集
3. 高效液相色谱分离（C18色谱柱）
4. 荧光检测器定量分析
第三法（免疫亲和层析净化-荧光快速检测法）：
1. 样品经甲醇-磷酸盐缓冲液提取
2. 免疫亲和柱净化
3. 溴溶液衍生化处理
4. 荧光光度计快速测定
第二法（HPLC法）：
• B1/G1检出限：0.03 μg/kg | 定量限：0.1 μg/kg
• B2/G2检出限：0.01 μg/kg | 定量限：0.03 μg/kg
第三法（荧光法）：
• 总黄曲霉毒素检出限：1.0 μg/kg | 定量限：3.0 μg/kg
1. 每批次样品需同步进行空白试验
2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度0.5~5.0 μg/kg）
3. 回收率范围要求：B1/G1：70%~120% | B2/G2：60%~120%
4. 质控样需与待测样品同步进行前处理
样品前处理：
• 均质样品后准确称取5.0 g，加入20 mL乙腈-水(84+16)提取液
• 振荡提取30 min，4000 r/min离心5 min
净化流程：
• 取10 mL上清液稀释后过免疫亲和柱（流速1滴/秒）
• 用10 mL纯水淋洗，真空抽干
• 1 mL甲醇洗脱，收集洗脱液
检测分析：
• HPLC法：洗脱液氮吹复溶，C18柱分离，荧光检测（Ex 360 nm/Em 440 nm）
• 荧光法：洗脱液溴衍生后，荧光光度计测定
1. 黄曲霉毒素属强致癌物，操作需在通风橱内进行并佩戴防护装备
2. 免疫亲和柱使用前需室温平衡，避免冷冻保存后直接使用
3. 乙腈提取液需现配现用，存放不超过24小时
4. 柱后衍生系统需提前平衡，确保衍生试剂流速稳定
5. 阳性样品需采用质谱法（第一法）进行确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！