美国VHG Labs标准油/AN-0.1-100G_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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美国VHG Labs标准油/AN-0.1-100G

AN-0.1-100G

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100G

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美国VHG Labs标准油/AN-0.1-100G介绍：

Matrix	Nominal Value	Size	Product Number
	(mg KOH/g)*	(grams)
Hydrocarbon Oil	0.1	100	AN-0.1-100G
Hydrocarbon Oil	0.5	100	AN-0.5-100G
Hydrocarbon Oil	1	100	AN-1-100G
Hydrocarbon Oil	1.5	100	AN-1.5-100G
Hydrocarbon Oil	2	50	AN-2-50G
Hydrocarbon Oil	3	50	AN-3-50G

Acid Number (AN) Reference Materials:酸度 (AN) 标准参考物质VHG Labs提供的酸度标准参考物质适用于石油产品中的酸度测定，符合 ASTM D664/IP 177 (电位滴定法)和ASTM D974 (酸碱指示剂滴定法)的规定。br每一瓶标样都会随瓶附带一份分析证书 (COA)，证书上的标准值和不确定度，符合 ASTM D664和D974的规定。br 美国VHG Labs参考物质及标样主要包括：br1. 氮，硫，氯，金属标准；br2. 标准废油分析，单元素磨损金属有机标准，多元素金属磨损标准，内部标准，金属添加剂标准，基体空白和溶剂，稳定磨损金属标准，多元素冷却剂标准，燃料稀释标准，裂纹检测的参考标准，卡尔费休滴定认证参考标准，烟尘含量标准；br3.油品物理测试标准：br闪点参考资料，粘度参考标准，降凝剂参考资料，浊点参考资料，冰点参考资料，蒸馏标准等

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 16488-2019
水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法

适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水中石油类和动植物油含量的测定
可检测矿物油（石油类）和动植物油，测量范围：0.05~1000 mg/L

核心检测方法

1. 样品经四氯乙烯萃取后通过硅酸镁吸附柱分离
2. 使用红外分光光度计在2930 cm⁻¹（CH₂基团）、2960 cm⁻¹（CH₃基团）和3030 cm⁻¹（芳香烃）波长处测量吸光度
3. 采用三波长校正法计算石油类含量

检出限与定量限

检出限：0.05 mg/L（取样500 mL时）
定量限：0.15 mg/L（取样500 mL时）
当样品浓度＞100 mg/L时需稀释后测定

质控样品要求

1. 每批样品需带空白试验和质控样（推荐使用美国VHG Labs AN-0.1-100G等同级标准油）
2. 质控样浓度应在校准曲线中间位置
3. 相对偏差应≤15%，否则需重新校准
4. 每20个样品至少插入1个平行样和1个质控样

关键实验步骤

1. 萃取：量取500 mL水样，加入20 mL四氯乙烯，振荡2分钟
2. 吸附分离：萃取液过硅酸镁吸附柱，弃前3 mL，收集后续滤液
3. 测量：使用4 cm比色皿，以四氯乙烯作参比，测量2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹、3030 cm⁻¹处吸光度
4. 计算：按公式X = (A×V₀)/(D×V)计算浓度（式中A为校正吸光度，V₀为萃取液体积，V为取样体积）

特别说明

1. 四氯乙烯需经活性炭净化处理，空白吸光度应＜0.05
2. 样品需在24小时内完成萃取，萃取液4℃避光保存不超过7天
3. 高悬浮物样品需经0.45 μm滤膜过滤后测定
4. 当动植物油含量＞100 mg/L时需减少取样量

标准名称及标准号

HJ 637-2018
水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法

适用范围

适用于工业废水、生活污水、地表水和地下水中石油类（矿物油）的测定
检出限0.01 mg/L，测定范围0.04~1000 mg/L

核心检测方法

1. 四氯乙烯萃取后直接测量总油含量
2. 硅酸镁吸附法分离测定石油类
3. 采用非分散红外法或红外分光光度法测量
4. 测量波数2930 cm⁻¹（CH₂）、2960 cm⁻¹（CH₃）、3030 cm⁻¹（芳烃）

检出限与定量限

检出限：0.01 mg/L（取样1000 mL时）
定量限：0.04 mg/L（取样1000 mL时）
当样品浓度超过校准曲线范围应稀释后测定

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）至少做1个空白和1个质控样
2. 质控样浓度选择在校准曲线中段（推荐使用国家有证标准物质）
3. 相对误差应控制在±10%以内
4. 每季度需进行仪器校准验证

关键实验步骤

1. 采样：用玻璃瓶采集500 mL水样，加盐酸至pH≤2
2. 萃取：量取250 mL水样，加入25 mL四氯乙烯，振荡2分钟
3. 吸附：萃取液过无水硫酸钠和硅酸镁吸附柱
4. 测定：用4 cm石英比色皿，在2930 cm⁻¹处测定吸光度

特别说明

1. 四氯乙烯纯度要求：在2930 cm⁻¹处吸光度≤0.05
2. 硅酸镁需经550℃灼烧4小时活化处理
3. 含油量高的样品需适当减少取样体积
4. 当样品乳化时需采用破乳处理

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！