VHG内标标样 OYDN-2P-100G
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VHG油标标样
VHG油标标样 | 见详情
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VHG内标标样 OYDN-2P-200G
OYDN-2P-200G | 见详情
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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MA4-100G
MA4-100G | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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G-1
G-053001 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



元素
基体
浓度
包装
产品编号
Ce
烃油
5000μg/g
200G
VHG-OCE-5000-200G
CO
矿物油
6 wt. %
100G
VHG-OCO-6PIS-100G
CO
矿物油
6 wt. %
200G
VHG-OCO-6PIS-200G
CO
矿物油
6 wt. %
400G
VHG-OCO-6PIS-400G
CO
烃油
5000μg/g
200G
VHG-OCDN-5000-200G
CO
烃油
5000μg/g
800G
VHG-OCDN-5000-800G
La
烃油
5000μg/g
200G
VHG-OLA-5000-200G
Y
烃油
5000μg/g
400G
VHG-OY-5000-A-400G
Y
烃油
2 wt.%
100G
VHG-OYDN-2P-100G
Y
烃油
2 wt.%
200G
VHG-OYDN-2P-200G
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 吹扫捕集法:样品中VOCs经高纯氦气吹扫吸附于捕集管
2. 热脱附:捕集管快速加热将目标物解吸进入气相色谱系统
3. 气相色谱分离:DB-624毛细管色谱柱程序升温分离目标物
4. 质谱检测:采用选择离子监测模式(SIM)进行定性与定量分析
• 方法检出限(MDL):0.08~0.50 μg/L(不同目标物)
• 定量下限(LOQ):0.32~2.00 μg/L(按4倍MDL计算)
• 实际样品检测限需通过连续分析7份加标样品计算确定
1. 内标控制:分析前加入4-溴氟苯(BFB)和氟苯等内标物
2. 实验室空白:每批样品(≤20个)至少1个实验空白
3. 基体加标:每批样品需进行基体加标回收实验(加标浓度0.5~5.0 μg)
4. 平行样测定:随机抽取10%样品进行平行双样测定
1. 样品预处理:取样后立即加入盐酸调节pH<2,4℃避光保存(7天内完成分析)
2. 内标添加:向40mL样品瓶中加入10.0 μL内标使用液(含VHG等内标物)
3. 吹扫捕集:吹扫温度20℃,吹扫时间11min,脱附温度180℃
4. 色谱条件:初始温度40℃(保持4min),以5℃/min升至120℃(保持2min)
5. 质谱条件:离子源温度230℃,接口温度250℃,扫描范围35~270amu
• 内标物选择:必须使用氘代甲苯、4-溴氟苯等稳定性同位素标记物
• 干扰消除:高浓度样品需稀释后重新测定,防止色谱柱过载
• 系统维护:每200次进样后需更换吹扫管密封垫和分流平板
• 性能验证:每12个月需进行方法检出限和精密度再验证
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