水中丙烯酸和甲基丙烯酸混标/HJ1316-2023
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



货号:RN-28098VEG
系统编号:DND028098
CAS号:
单位:支
浓度:1000μg/mL
规格:2ml
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生态环境部2023年发布,规定了地表水、地下水、生活污水和工业废水中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色谱测定方法。
当取样体积为10.0mL时,方法检出限为0.03mg/L,测定下限为0.12mg/L
2. 色谱条件:
- 色谱柱:C18反相色谱柱(4.6mm×250mm, 5μm)
- 流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(98+2)
- 流速:1.0mL/min
- 检测波长:210nm
- 柱温:30℃
3. 定量方式:外标法定量
2. 每批样品需测定10%平行样
3. 每批样品至少带一个质控样(加标回收或标准样品)
4. 加标回收率控制范围:80%-120%
5. 标准曲线相关系数≥0.995
2. 样品预处理:经0.45μm水系滤膜过滤,弃去初滤液
3. 标准曲线配制:至少5个浓度点,覆盖0.1-10mg/L
4. 仪器分析:按设定色谱条件进样,记录保留时间和峰面积
5. 结果计算:根据目标物保留时间定性,峰面积定量
2. 高氯废水需验证过滤膜适用性
3. 当样品存在干扰时,可采用梯度洗脱程序优化分离
4. 实验过程中避免使用塑料器皿
5. 方法验证需满足《HJ 168 环境监测分析方法标准制订技术导则》要求
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