挥发酚质控样P822
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挥发酚质控样P817
DND022897 | 10.7mg/L
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挥发酚质控样P820
BY017789 | 20.6ug/L
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挥发酚质控样P821
BY017789 | 3.33mg/L
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挥发酚质控样P812
DND018985 | 13.0ug/L
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挥发酚质控样P823
BY017789 | 73.6ug/L
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挥发酚质控样P824
BY017789 | 10.7mg/L
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W2
YSBC11408-99(209) | 见证书
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挥发酚质控样P820
BY017789 | 20.6ug/L
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挥发酚质控样P821
BY017789 | 3.33mg/L
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挥发酚质控样P812
DND018985 | 13.0ug/L
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PP2
S80461-100mg | 98%
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PP2
S80461-10mg | 98%
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



货号:BY017789
系统编号:DND030409
CAS号:
单位:支
浓度:87.3ug/L
规格:20ml
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HJ 503-2009《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中挥发酚的测定,检测浓度范围为0.002~0.12 mg/L(直接分光光度法)和0.002~10 mg/L(萃取分光光度法)
1. 蒸馏预处理:水样经磷酸酸化后蒸馏分离挥发酚
2. 显色反应:蒸馏液与4-氨基安替比林在铁氰化钾存在下反应生成橙红色安替比林染料
3. 光度测定:在510nm波长处测量吸光度(直接法)或460nm波长处测量氯仿萃取液吸光度(萃取法)
• 直接分光光度法检出限:0.002 mg/L
• 萃取分光光度法检出限:0.0003 mg/L
• 定量下限:检出限的3倍(按实际校准曲线确定)
1. 每批样品(≤20个)需做1个空白和2个平行样
2. 每批样品应分析质控样(如P822),浓度覆盖方法范围
3. 质控样测定值必须在证书标示不确定度范围内
4. 加标回收率应控制在85%~115%
1. 蒸馏装置预处理:用氢氧化钠溶液清洗蒸馏装置消除酚残留
2. pH控制:蒸馏前调节水样pH≤4(甲基橙指示剂变红)
3. 蒸馏速度控制:保持6~8 mL/min馏出速度
4. 显色时间控制:加入显色剂后准确反应15 min立即测定
5. 避光操作:显色后的样品需避光保存并在2小时内测定
• 干扰消除:游离氯需用硫酸亚铁还原,硫化物用磷酸酸化后通气去除
• 温度影响:显色温度需控制在20-25℃,每变化1℃吸光度变化1.1%
• 方法比对:当测定结果≤0.1mg/L时需用萃取法复核
• 安全警示:氯仿萃取操作需在通风橱中进行
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