挥发酚质控样P823
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挥发酚质控样P820
BY017789 | 20.6ug/L
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挥发酚质控样P821
BY017789 | 3.33mg/L
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挥发酚质控样P810
DND018983 | 72.9ug/L
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挥发酚质控样P812
DND018985 | 13.0ug/L
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挥发酚质控样P822
BY017789 | 87.3ug/L
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挥发酚质控样P824
BY017789 | 10.7mg/L
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挥发酚质控
BW02067-1 | 19.1μg/L
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



货号:BY017789
系统编号:DND030639
CAS号:
单位:支
浓度:73.6ug/L
规格:20ml
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手机版:挥发酚质控样P823
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GB/T 5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标》
HJ 503-2009《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
适用于饮用水、地表水、地下水及工业废水中挥发酚的测定
HJ 503-2009:测定范围0.002~0.1mg/L(低浓度),0.1~5.0mg/L(高浓度)
GB/T 5750.4-2006:适用于生活饮用水及其水源水中挥发酚的测定
4-氨基安替比林分光光度法
1. 蒸馏预处理:水样加磷酸酸化后蒸馏,分离挥发酚
2. 显色反应:馏出液中加入4-氨基安替比林和铁氰化钾生成橙红色安替比林染料
3. 光度测定:在510nm波长处测定吸光度,标准曲线法定量
HJ 503-2009规定:
检出限:0.0003mg/L(三倍空白标准差)
定量限:0.002mg/L(十倍空白标准差)
当取样250mL时,最低检出浓度为0.002mg/L
1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和2个质控样
2. 质控样浓度应覆盖测试范围(低/中/高浓度)
3. 合格标准:质控样测定值应在证书标示值±3SD范围内
4. 平行样相对偏差≤15%(浓度<0.01mg/L时≤30%)
5. 加标回收率:85%-115%
蒸馏操作要点:
1. 水样加硫酸铜抑制生物降解
2. 磷酸调节pH≤4.0,全玻璃蒸馏器蒸馏
3. 控制馏出液速度2~3mL/min,收集250mL馏出液
显色控制:
4. 缓冲液维持pH=10.0±0.2
5. 4-氨基安替比林加入后需混匀再加铁氰化钾
6. 显色15min后30min内完成测定
1. 氧化剂干扰:采样后立即加入硫酸亚铁或亚砷酸钠消除余氯
2. 油类干扰:用氢氧化钠调节pH>12,四氯化碳萃取去除
3. 硫化物干扰:磷酸酸化后通气驱除
4. 显色pH严格控制在9.8~10.2,pH≤9.4时反应不完全
5. 温度影响:显色温度需保持在20-30℃,低温导致显色不足
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