砷质控样BC518
![]()
-
标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
-
标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
-
标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
-
标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
-
标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
货号：BY023213
系统编号：DND031650
CAS号：
单位：支
浓度：56.0ug/L
规格：20ml
您正在浏览的产品：砷质控样BC518
手机版：砷质控样BC518
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.11-2014《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》
适用于各类食品中总砷、无机砷（As³⁺和As⁵⁺）的定量检测，包含谷物、水产品、肉类等基质，涵盖浓度范围0.01~5.0mg/kg
总砷检测采用氢化物原子荧光光谱法（第一法）：样品经酸消解后，在酸性环境中硼氢化钾还原生成砷化氢，由载气导入原子化器检测荧光强度
无机砷检测采用液相色谱-原子荧光联用法（第二法）：磷酸提取后经阴离子交换色谱分离，在线联用原子荧光检测不同价态砷
氢化物原子荧光法：总砷检出限0.003mg/kg，定量限0.01mg/kg
色谱-原子荧光联用法：无机砷检出限0.003mg/kg，定量限0.01mg/kg
每批次检测须包含空白对照、BC518砷质控样和平行样
质控样回收率应在85%~115%范围内，RSD≤10%
标准曲线相关系数r≥0.999
1. 样品前处理：固体样品粉碎后取0.5g，加入8mL硝酸微波消解（180℃/30min）
2. 还原体系：消解液加入5%硫脲-抗坏血酸混合液，室温放置30min完成预还原
3. 仪器参数：原子荧光负高压280V，砷灯电流60mA，载气流量400mL/min
4. 上机测定：自动进样器吸取2.0mL试液注入氢化物发生器
检测过程需严格控制酸度（载流盐酸浓度5%），消解后必须赶酸至0.5mL以下
海产品等含有机砷样品需增加10%过氧化氢辅助消解
当砷浓度＞1.0mg/kg时需采用5%盐酸稀释重测
HJ 680-2013《土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》
适用于土壤、沉积物及固废样品中砷的测定，检测范围0.01~100mg/kg，尤其适合有机质含量＞5%的复杂基质
微波消解-原子荧光光谱法：采用王水（HCl:HNO₃=3:1）体系消解，硼氢化钾在线还原生成砷化氢，氩氢火焰原子化后检测特定波长荧光强度
方法检出限0.006mg/kg（按0.5g取样量计），定量下限0.024mg/kg
每10个样品须插入1个BC518质控样，同时进行空白加标（加标量0.1μg）
消解过程需设置全程空白和过程空白
质控样测定值应在证书标示值的不确定度范围内
1. 样品制备：风干土壤过100目筛，准确称取0.2~0.5g
2. 微波消解：加入9mL王水，梯度升温程序（10min至120℃→10min至180℃→20min保温）
3. 还原处理：消解液定容后取5mL，加入1mL 50g/L硫脲溶液，室温放置30min
4. 仪器分析：原子荧光分光光度计设定延迟时间3s，积分时间15s
高氯酸盐含量＞1%的样品需预先用盐酸处理
汞砷同测时需在载流中加入0.5%重铬酸钾稳定汞元素
消解罐冷却后必须缓慢泄压（泄压时间＞30min）
GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》（砷检测部分）
适用于生活饮用水、水源水中总砷的测定，检测浓度范围1~20μg/L，涵盖地表水、地下水及管网末梢水
氢化物原子吸收光谱法（4.1法）：水样经硝酸酸化后，硼氢化钠还原生成砷化氢，由氩气导入石英原子化器测定吸光度
原子荧光法（4.4法）：酸性介质中砷被还原为气态氢化物，经原子荧光光谱仪检测193.7nm特征荧光
原子吸收法检出限0.5μg/L，定量限1.0μg/L
原子荧光法检出限0.1μg/L，定量限0.3μg/L
每批样品至少分析2个BC518质控样，要求相对偏差≤10%
每20个样品做1次空白加标回收，回收率85%~115%
标准曲线每点重复测定3次，RSD＜5%
1. 样品预处理：取50mL水样，加入1mL浓盐酸酸化（含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤）
2. 还原体系：加入5mL 5%硫脲-5%抗坏血酸混合溶液，混匀后静置30min
3. 仪器参数：原子荧光法设定砷灯电流60mA，光电倍增管负高压300V，载气流量400mL/min
4. 标准加入法：当样品浓度接近定量限时需采用标准加入法确认
含余氯水样需预先加入0.8mL硫代硫酸钠溶液（100g/L）脱氯
高铁样品（Fe³⁺＞5mg/L）需增加10%盐酸羟胺溶液消除干扰
硫化氢干扰需通过乙酸铅棉去除
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！