7种苯氧羧酸类农药混标/HJ 1022-2019|HJ 1022-2019 Phenoxycarboxylic Pesticides Mixture
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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HJ 1022-2019《土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法》
本标准适用于土壤和沉积物中7种苯氧羧酸类农药的测定，包括2,4-滴、2,4,5-涕、2甲4氯等化合物。检测目标物与您使用的混标物质完全一致，适用于环境监测和污染调查。
采用磷酸酸化-乙腈提取结合固相萃取净化技术，使用C18色谱柱(4.6×250mm, 5μm)进行分离，紫外检测器在230nm波长下检测。流动相为乙腈-磷酸水溶液梯度洗脱，分析时间不超过25分钟。
方法检出限(MDL)范围为0.02~0.05mg/kg，定量限(LOQ)为0.08~0.20mg/kg（以干基计）。具体数值需通过空白加标实验验证，当取样量为10g时，各化合物定量限均低于0.2mg/kg。
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白和2个平行样
2. 加标回收率应控制在70%~130%
3. 使用有证标准物质（如您提到的7种混标）进行校准
4. 平行样相对偏差≤25%
5. 每6个月需进行方法验证
样品提取：10g样品加入20mL酸化乙腈(0.1%磷酸)，振荡提取30min，离心后取上清液
净化处理：提取液经HLB固相萃取柱净化，5mL甲醇活化，5mL水平衡，10mL甲醇-水(1:9)淋洗，6mL甲醇洗脱
浓缩定容：40℃氮吹至近干，乙腈定容至1.0mL
仪器分析：进样量10μL，柱温30℃，流速1.0mL/min
1. 样品需-20℃避光保存，7日内完成提取
2. 2,4-滴和2,4,5-涕易发生色谱峰拖尾，需调节流动相pH至2.3±0.1
3. 有机质含量＞10%的样品需增加净化步骤
4. 实验过程需使用聚四氟乙烯材质的器皿
5. 标准曲线需包含5个浓度点，相关系数R²≥0.995
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！