植物提取物类化妆品中20种农残混标/GB/T 39665-2020|GB/T 39665-2020 Pesticide Mixture 606
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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GB/T 39665-2020《化妆品中20种禁用农药残留量的测定》
适用于植物提取物类化妆品中20种有机氯、拟除虫菊酯等禁用农药残留的定量检测，包括乳液、膏霜、水剂等基质类型。
1. 前处理：乙腈提取→QuEChERS净化法
2. 仪器分析：气相色谱-三重四极杆质谱联用（GC-MS/MS）
3. 分离模式：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
4. 检测模式：多反应监测（MRM）
• 检出限(LOD)：0.003~0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01~0.03 mg/kg
• 具体数值因农药种类差异，详见标准附录B
1. 空白基质加标：每批次≥2个平行样
2. 加标浓度：LOQ / 2×LOQ / 10×LOQ三水平
3. 回收率范围：70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)：≤15%
样品前处理：
1. 称取2g样品→加入10mL乙腈超声提取
2. 加入4g MgSO₄ + 1g NaCl盐析分层
3. 取上清液→加入150mg PSA + 900mg MgSO₄净化
仪器分析：
4. 进样量：1μL，不分流进样
5. 程序升温：初始60℃(1min)→25℃/min升至180℃→5℃/min升至300℃(5min)
6. 离子源温度：300℃，碰撞气流量：1.5mL/min
1. 含油脂样品需增加正己烷除脂步骤
2. 需监测基质效应，当抑制/增强率＞±20%时须采用基质匹配标准曲线
3. 标准附录A明确20种农药的中英文名称及CAS号
4. 禁用农药判定：检出即视为不合格（无论是否超定量限）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！