标准物质/丙酮中35种农残混标/GB/T 39665-2020（表A.2 气相色谱-质谱法）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙酮中35种农残混标/GB/T 39665-2020（表A.2 气相色谱-质谱法）

BePure-31144CB

Pesticide Mix-35 in Acetone

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1mL

曼哈格

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标准物质/丙酮中35种农残混标/GB/T 39665-2020（表A.2 气相色谱-质谱法）介绍：

组分信息：

35种农残气质混标

CAS号	名称	标准值	单位
15972-60-8	甲草胺	100	μg/mL
309-00-2	艾氏剂	100	μg/mL
319-84-6	α-六六六	100	μg/mL
319-85-7	β-六六六	100	μg/mL
58-89-9	γ-六六六	100	μg/mL
319-86-8	δ-六六六	100	μg/mL
2425-06-1	敌菌丹	500	μg/mL
57-74-9	氯丹	500	μg/mL
1897-45-6	百菌清	100	μg/mL
84332-86-5	克氯得(乙菌利)	100	μg/mL
53-19-0	2,4’-滴滴滴	100	μg/mL
72-54-8	4,4`-滴滴滴	100	μg/mL
3424-82-6	2,4`-滴滴伊	100	μg/mL
72-55-9	4,4′-滴滴伊	100	μg/mL
789-02-6	2,4′-滴滴涕	100	μg/mL
50-29-3	4,4’-滴滴涕	100	μg/mL
106-46-7	1,4-二氯苯	100	μg/mL
115-32-2	三氯杀螨醇	100	μg/mL
60-57-1	狄氏剂	500	μg/mL
122-39-4	二苯胺	100	μg/mL
959-98-8	α-硫丹	500	μg/mL
33213-65-9	β-硫丹	500	μg/mL
1031-07-8	硫丹硫酸酯	500	μg/mL
72-20-8	异狄氏剂	500	μg/mL
60168-88-9	氯苯嘧啶醇	100	μg/mL
55-38-9	倍硫磷	100	μg/mL
85509-19-9	氟硅唑	100	μg/mL
76-44-8	七氯	100	μg/mL
1024-57-3	环氧七氯B	100	μg/mL
118-74-1	六氯苯	100	μg/mL
465-73-6	异艾氏剂	100	μg/mL
88671-89-0	腈菌唑	100	μg/mL
13171-21-6	磷胺	100	μg/mL
23950-58-5	炔苯酰草胺	100	μg/mL
50471-44-8	乙烯菌核利	100	μg/mL

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN5790-2016	丙酮中35种农药混合溶液标准物质(GB/T39665-2020/GC组)/GB/T 39665-2020	100μg/mL	1.2mL		2026-04-18	≥10	2100
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伟业计量 BWN5638-2016	丙酮中乙烯菌核利溶液标准物质/GB 23200.113-2018	1000μg/mL	1.2mL	50471-44-8	2026-03-06	≥10	144
伟业计量 BWN6218-2016	丙酮中α-硫丹溶液标准物质/HJ 699-2014	1000μg/mL	1.2mL	959-98-8	2026-02-17	≥10	120
伟业计量 BWN6044-2016	甲醇中十三吗啉溶液标准物质/GB/T 39665-2020	100μg/mL	1.2mL	24602-86-6		0	96
伟业计量 BWN5530-2016	甲醇中利谷隆溶液标准物质/GB/T 39665-2020	100μg/mL	1.2mL	330-55-2		0	108
伟业计量 BWN5962-2016	甲醇中20种农药混合溶液标准物质（GB/T 39665-2020）	20组分	1.2mL			0	840
曼哈格 BePure-31144XB	标准物质/丙酮中化妆品中35种农残气质混标/GB/T 39665-2020	100µg/mL	1mL			0	4585
曼哈格 Bepure-31143-Kit	标准物质/化妆品中55种禁用农药残留量混标套装/GB/T 39665-2020	见证书	1mL*2			0	4300
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Dr.E DRE-A50000606ME	植物提取物类化妆品中20种农残混标/GB/T 39665-2020\|GB/T 39665-2020 Pesticide Mixture 606	100 μg/mL in Methanol	1ml	多组分		0

标准名称及标准号

《化妆品中35种农药残留量的测定气相色谱-质谱法》

GB/T 39665-2020

适用范围

本标准适用于化妆品（包括膏霜、乳液、水剂等）中35种农药残留的定性及定量检测，涵盖有机氯、有机磷、拟除虫菊酯等类别。

核心检测方法

1. 前处理：样品经丙酮提取后，通过固相萃取（SPE）或分散固相萃取（QuEChERS）净化。
2. 仪器分析：采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法，以选择离子监测模式（SIM）进行定量与确证。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01~0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03~0.15 mg/kg，具体数值因目标物及基质差异略有不同。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收实验（加标浓度建议为LOQ的1~5倍）。
2. 平行样数量≥10%总样品数，相对偏差应≤20%。

关键实验步骤

1. 样品均质化与提取：精确称取样品后加入丙酮涡旋震荡提取。
2. 净化：采用C18或PSA吸附剂去除基质干扰。
3. 仪器条件：色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，分流比10:1，程序升温。

特别说明

1. 部分农药易发生光解或热分解，需避光操作并控制前处理温度。
2. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线校正。

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