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HJ 1220-2021 6 种挥发性羧酸混标_多组分
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HJ 1220-2021 6 种挥发性羧酸混标

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  • 标液 20组分

    ZCA-F112421 | 见证书

  • 苝 D12

    ZDR-GA09011067DI | 2000 µg/mL于二氯甲烷

  • 苝 D12

    ZDR-L20915100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 苝 D12

    ZDR-YA20915100TO | 2000 µg/mL于甲苯

  • PCB 112

    ZHC-692027 | 见详情

  • PCB 123

    ZHC-692041 | 见证书

  • U0126

    K-031024 | 见证书

HJ 1220-2021 6 种挥发性羧酸混标介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:HJ 1220-2021 6 种挥发性羧酸混标

手机版:HJ 1220-2021 6 种挥发性羧酸混标

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书μg/mL
1.2mL
2026-05-14
≥10
800
质控
1.2mL
2026-05-14
≥10
500
见证书μg/mL
1.2mL
2026-05-14
≥10
500
200ug/ml
1ml
115871-50-6
2026-03-27
≥10
350
不同浓度(见证书)
1ml
2026-02-23
≥10
200μg/mL
1.2mL
115871-50-6
2026-07-16
≥10
360
不同浓度
1ml
0
800
6组分
1.2mL
0
720
100μg/mL
1.2mL
109-52-4
0
60
10000µg/mL
1mL
115871-50-6
0
1800
环境空气 挥发性羧酸类化合物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法

适用范围:适用于环境空气中甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸和正戊酸等6种挥发性羧酸类化合物的测定。采样体积为3L时,方法检出限为0.10~0.15 μg/m³。

核心检测方法

1. 使用经硅烷化处理的不锈钢采样罐采集环境空气样品
2. 样品经除水浓缩后进入气相色谱分离
3. 采用质谱检测器(MS)在选择离子监测模式(SIM)下分析
4. 通过保留时间和特征离子丰度比定性
5. 采用内标法或外标法定量

检出限与定量限
化合物 检出限(μg/m³) 定量限(μg/m³)
甲酸 0.10 0.40
乙酸 0.12 0.48
丙酸 0.15 0.60
异丁酸/正丁酸 0.13 0.52
正戊酸 0.15 0.60
质控样品要求

1. 每批样品需带空白样(现场空白和实验室空白)
2. 平行样数量≥10%(每批至少2个)
3. 使用内标物(如氘代乙酸)监控回收率(70%-130%)
4. 校准曲线相关系数≥0.995
5. 连续分析时每24小时进行中间浓度验证(准确度80%-120%)

关键实验步骤

1. 样品前处理:
- 采样罐需预先硅烷化处理
- 采用冷阱除水浓缩系统(-30℃)去除水分
- 聚焦冷阱温度:-150℃(液氮制冷)
2. 色谱条件:
- 色谱柱:DB-FFAP(60m×0.32mm×1.0μm)或等效柱
- 程序升温:40℃(5min)→10℃/min→240℃(10min)
3. 质谱参数:
- 电离方式:电子轰击(EI)
- 扫描模式:选择离子监测(SIM)
- 溶剂延迟:3min

特别说明

1. 羧酸化合物极性大,需全程避免接触玻璃器皿,使用硅烷化处理的进样器
2. 样品保存时间:采样后30天内完成分析(4℃避光保存)
3. 实验室湿度需控制在40%以下,防止空气中羧酸污染
4. 异丁酸和正丁酸需确保色谱分离度(R≥0.8)
5. 使用内标校正时,内标物特征离子应与目标物无干扰

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