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甲基叔丁基醚中6种挥发性羧酸类混标(HJ1220-2021)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲基叔丁基醚中6种挥发性羧酸类混标(HJ1220-2021)

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甲基叔丁基醚中6种挥发性羧酸类混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的6种挥发性羧酸类混标为原料,以色谱级甲基叔丁基醚为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(μg/mL)(k=2)

BW03071-1

乙酸

991.8

25.2

丙酸

392.6

14.5

正丁酸

47.0

4.2

丙烯酸

202.6

9.7

异戊酸

49.8

4.1

正戊酸

50.5

4.0

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性,稳定性进行考察,结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:DB-WAX (30m×0.25μm×0.25μm)

流量:1.0mL/min

进样口:200℃;检测器:200℃

柱箱:40℃(5min),15℃/min→115℃(5min), 15℃/min→190℃(0min)

2.色谱图:

序列

名称

CAS

1

乙酸

64-19-7

2

丙酸

79-09-4

3

正丁酸

107-92-6

4

丙烯酸

79-10-7

5

异戊酸

503-74-2

6

正戊酸

109-52-4

声明

1.  本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.  收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.  仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4.  如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

标准号:HJ 1220-2021

标准名称:水质 挥发性羧酸的测定 顶空/气相色谱法

1. 适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、正戊酸共6种挥发性羧酸的测定。当取样体积为10.0 mL时,方法检出限为0.10~0.30 mg/L,测定下限为0.40~1.20 mg/L。

2. 关键关联内容

前处理方法 使用甲基叔丁基醚作为萃取溶剂,通过顶空进样技术分离目标化合物。
色谱条件 规定采用毛细管色谱柱(如DB-FFAP型),柱温程序从50℃升至220℃,氢火焰离子化检测器(FID)检测。
质量控制 要求每批样品需做空白试验,平行样相对偏差≤20%,加标回收率控制在70%~130%。

3. 检出限与测定下限

化合物 方法检出限(mg/L) 测定下限(mg/L)
甲酸0.100.40
乙酸0.150.60
丙酸0.200.80
正丁酸0.251.00
异丁酸0.251.00
正戊酸0.301.20

4. 与其他标准的区别

HJ 895-2017《水质 甲醇和丙酮的测定》相比,HJ 1220-2021针对羧酸类化合物优化了衍生化步骤,通过酸性条件抑制基质干扰,更适合复杂水质中低浓度羧酸的定量分析。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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