24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105 HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105
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23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017|HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302
DRE-A50000302AH | 1ml
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017(2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯)|HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489
DRE-A50000489TH | 1ml
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23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 1000 µg/mL in n-Hexane/Acetone
ZDR-A50000302AH | 1ml
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2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (五氯硝基苯、菲-D10)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135 HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135
DRE-A50000135AH | 1ml
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017(2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯) HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 1000 µg/mL in Toluene:Hexane
ZDR-A50000489TH | 1ml
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28种PCB混标/HJ 902-2017/HJ 903-2017|HJ 902-2017, HJ 903-2017 PCB Mixture 160 HJ 902-2017, HJ 903-2017 PCB Mixture 160
DRE-A50000160IO | 1ml
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23种有机氯农药混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/ Organochlorine Pesticide Mix 23
MCPD103162-MH | 1mL
产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 835-2017《土壤和沉积物中有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用于土壤和沉积物中α-六六六、六氯苯、三氯杀螨醇等24种有机氯农药的定量分析。
气相色谱-质谱法(GC-MS):采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温分离,质谱选择离子监测模式(SIM)定量。
检出限:0.02-0.05mg/kg;定量限:0.08-0.20mg/kg(三氯杀螨醇定量限为0.08mg/kg)
1. 每批样品需带空白样和基质加标样
2. 加标回收率:70%-130%
3. 连续分析每20个样品插入1个质控样
1. 样品提取:加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取
2. 净化:复合硅胶柱净化
3. 浓缩:氮吹浓缩至0.5mL
4. 进样:1μL不分流进样
三氯杀螨醇需单独配制标准曲线,其响应因子与其他组分差异显著;注意α-六六六与六氯苯的色谱分离度需≥0.8。
HJ 900-2017《环境空气中有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用于环境空气及废气中六六六、滴滴涕等23种有机氯农药的测定。
气相色谱-质谱法(GC-MS):聚氨酯泡沫(PUF)吸附采样,索氏提取净化后分析。
检出限:0.05-0.2ng/m³;定量限:0.2-0.8ng/m³(基于500m³采样体积)
1. 现场空白样每批次≥2个
2. 实验室加标回收率:75%-125%
3. 采样流量校准误差≤5%
1. 采样:大流量采样器(200-250L/min)连续采样24h
2. 前处理:PUF索氏提取6h
3. 浓缩:旋转蒸发至近干,正己烷定容
需监控α-六六六/β-六六六共流出问题;采样前PUF需用丙酮预处理48h。
HJ 901-2017《环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法》
环境空气中19种有机氯农药的测定,适用于低浓度大气背景监测。
气相色谱法(GC-ECD):石英毛细管柱分离,电子捕获检测器检测。
检出限:0.01-0.05ng/m³;定量限:0.04-0.20ng/m³(基于1000m³采样体积)
1. 每批样品带运输空白
2. 连续校准标准偏差≤15%
3. 保留时间偏差≤0.1min
1. 采样:中流量采样器(100L/min)采集气相组分
2. 萃取:正己烷超声萃取30min
3. 检测:GC-ECD分析,进样口温度260℃
需定期活化ECD检测器;注意六氯苯与七氯的色谱分离,要求分离度≥1.5。
HJ 912-2017《固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱法》
工业固体废物、危险废物中24种有机氯农药的测定,包括三氯杀螨醇。
气相色谱法(GC-ECD):样品经索氏提取后,佛罗里硅土柱净化,DB-1701色谱柱分离。
检出限:0.1-0.5mg/kg;定量限:0.4-2.0mg/kg(三氯杀螨醇定量限0.4mg/kg)
1. 每批样品做平行双样
2. 加标回收率:80%-120%
3. 空白样品中目标物不得检出
1. 提取:10g样品+100mL丙酮/正己烷(1:1)索氏提取16h
2. 净化:10g佛罗里硅土柱,用50mL正己烷淋洗
3. 定容:K-D浓缩至1.0mL
高油脂样品需增加酸化硅胶净化步骤;三氯杀螨醇在碱性条件下易分解,前处理需控制pH中性。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!