15种硝基苯混标/HJ 716-2014|Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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15种硝基苯混标/HJ 716-2014|Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014 Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014

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DRE-GA09000545HT

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15种硝基苯混标/HJ 716-2014|Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
Q-11468-O	HJ 716 硝基苯混标（15项）,适用于：HJ 648-2013 / HJ 716-2014	见证书	见详情		2027-04-30	≥10	4045.4
BW03366	甲醇/二氯甲烷中15种硝基苯类混标( HJ716-2014)	100μg/mL	1.2mL		2028-04-01	≥10	500.0
BW03366-1	甲醇/二氯甲烷中15种硝基苯类混标(HJ716-2014)	质控见证书	1.2mL		2026-06-04	4	400.0
BW03270	甲苯/正己烷中15种硝基苯类混标（HJ648-2013）	100μg/mL	1.2mL		2028-11-04	≥10	1200.0
BW03269	标样-甲苯/正己烷中15种硝基苯类混标（HJ648-2013)）	质控10左右μg/mL	1.2mL		2028-05-25	≥10	1000.0
BW57625-1	水中氨（HJ648-2013）	100μg/mL	20mL			0	40.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
SDS1400181D	正己烷/甲苯中15种硝基苯类混标/HJ 648-2013	见详情	1mL			0	750.0
BW06028	甲苯/正己烷中15种硝基苯类化合物（HJ648-2013)）	100mg/L	1.2mL			0	1190.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW03366d	标样-甲醇/二氯甲烷中15种硝基苯类混标( HJ716-2014)	质控80μg/mL左右	1.2mL			0	400.0
BW06028d	标样-甲醇/二氯甲烷中15种硝基苯类化合物( HJ716-2014)	50左右μg/mL	1.2mL		2028-06-02	4	400.0
RN-20937FNB	二氯甲烷：甲醇（1：1）中15种硝基苯类混标（HJ716-2014，HJ648-2013）	200ug/ml	1ml		2029-04-27	≥10	700.0
RN-13593TBN	甲醇中15种硝基苯类混标（HJ648-2013，HJ716-2014）	200ug/ml	1ml		2029-08-27	≥10	800.0
RN-24424NTG	正己烷:甲苯(1:1)中15种硝基苯类混标（HJ648-2013）	不同浓度	1ml		2030-07-28	≥10	960.0
RN-09541QXD	正己烷:甲苯(1:1)中15种硝基苯类质控样（HJ648-2013）	不同浓度	1ml		2027-10-27	≥10	600.0
RN-09338QBN	甲醇中15种硝基苯质控样（HJ648-2013，HJ716-2014）	约27.2mg/l	1ml		2027-10-09	≥10	600.0
RN-20946EZV	二氯甲烷：甲醇（1：1）中15种硝基苯类质控（HJ716-2014，HJ648-2013）	16.6mg/l	1ml		2029-04-27	≥10	600.0
BW16571-1	甲苯中硝基苯	100μg/mL	2mL	98-95-3		0	80.0
BW03429	正己烷/甲苯中15种硝基苯类混标/HJ648-2013	100μg/mL	1mL			0	1180.0

标准名称及标准号

标准名称	水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法
标准号	HJ 716-2014

适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中15种硝基苯类化合物的测定，包括：
硝基苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯、4-硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、
1,3-二硝基苯、1,4-二硝基苯、2-硝基氯苯、3-硝基氯苯、4-硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、
2,4,6-三硝基甲苯、1-氯-2,4-二硝基苯、1-氯-4-硝基苯

核心检测方法

1. 液液萃取法：调节水样pH至中性，用二氯甲烷萃取，浓缩定容后进样
2. 固相萃取法：水样通过C18固相萃取柱富集，用乙酸乙酯洗脱，浓缩定容
3. 气相色谱分离：DB-5毛细管色谱柱程序升温分离
4. 电子捕获检测器(ECD)检测：根据保留时间定性，外标法定量

检出限与定量限

化合物类别	检出限(μg/L)	测定下限(μg/L)
液液萃取法	0.003-0.006	0.012-0.024
固相萃取法	0.002-0.005	0.008-0.020

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)做1个实验室空白，目标物浓度应＜检出限
2. 每批样品做10%平行样测定，相对偏差≤20%
3. 每批样品做1个基体加标样，加标回收率70%-130%
4. 每12小时进行校准曲线核查，响应变化≤15%
5. 使用有证标准物质进行全程质量控制

关键实验步骤

1. 样品前处理：采集后4℃避光保存，7天内完成萃取
2. 萃取操作：
  - 液液萃取：500mL水样+30g氯化钠，用3×20mL二氯甲烷萃取
  - 固相萃取：活化后上样，5mL乙酸乙酯洗脱
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5-1.0mL，正己烷定容至1.0mL
4. 仪器分析：
  - 进样量：1.0μL不分流进样
  - 柱温程序：60℃(1min)→25℃/min→150℃→5℃/min→250℃(5min)
  - 检测器温度：300℃

特别说明

1. 所有操作需避光进行，防止硝基苯类化合物光解
2. 玻璃器皿需硅烷化处理，防止吸附损失
3. 高氯离子样品需增加硫酸钠用量消除乳化现象
4. 当存在干扰物时，需更换色谱柱（如DB-1701）验证
5. 含余氯水样需加入抗坏血酸去除

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！