16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017|PAH- mix PAH- mix
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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017|PAH Mixture for HJ 478-2009 / HJ 647-2013 PAH Mixture for HJ 478-2009 / HJ 647-2013
DRE-GA09000535MD | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017 PAHs Mix 16
MPAH111563-AL | 1mL
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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016|HJ 478-2009 PAH Mixture HJ 478-2009 PAH Mixture
DRE-A50000533AL | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017 PAH Mixture for HJ 478-2009 / HJ 647-2013 100 µg/mL in Methanol:Dichloromethane
ZDR-GA09000535MD | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710
DRE-A50000710AH | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016 HJ 478-2009 PAH Mixture 200 µg/mL in Acetonitrile
ZDR-A50000533AL | 1ml
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乙腈中16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017
BW04155 | 1.2mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 前处理：索氏提取/加压流体萃取
3. 分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)，选择离子监测模式(SIM)
定量限：0.04-1.20 ng/m³，具体化合物详见标准附录
2. 加标回收率：70%-130%
3. 内标法校准(氘代蒽等5种同位素内标)
2. 萃取：二氯甲烷/丙酮混合溶剂萃取16h
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹定容
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm)，程序升温
2. 苯并[a]芘需满足分离度≥1.0
3. 每12小时需进行中间浓度核查
2. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱
3. 分析：高效液相色谱(HPLC)荧光/紫外检测器联用
定量限：0.8-2.4μg/kg，具体见标准表1
2. 基体加标回收率：60%-130%
3. 替代物回收率：70%-130%
2. 加速溶剂萃取：二氯甲烷/丙酮(1:1)，100℃
3. 净化：10g硅胶柱，20mL正己烷淋洗
4. HPLC分析：C18色谱柱，乙腈/水梯度洗脱
2. 高有机质样品需增加净化步骤
3. 避免使用塑料器皿接触样品
2. 浓缩：K-D浓缩器
3. 分析：高效液相色谱(HPLC)荧光/紫外检测器
定量限：0.008-0.064μg/L，详见标准文本
2. 相对标准偏差：≤20%
3. 替代物(2-氟联苯等)回收率监控
2. 脱水：无水硫酸钠干燥
3. 浓缩：K-D浓缩至0.5mL，乙腈定容
4. HPLC分析：荧光检测器λex/λem=260/420nm
2. 避免使用塑料和橡胶制品
3. 苯并[a]芘需单独优化荧光波长
2. 净化：硅胶柱层析
3. 分析：气相色谱-质谱法(GC-MS)
浸出液：0.05-0.20μg/L，详见标准附录
2. 内标法定量(氘代屈等)
3. 连续校准验证(CCV)每12小时
2. 萃取：二氯甲烷/丙酮(1:1)索氏提取16h
3. 净化：10g硅胶柱，正己烷淋洗
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱，SIM模式
2. 需监控特征离子丰度比
3. 浸出液需参照毒性浸出程序
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！