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K Li-50. Na-200, Mg NH4-250, Ca
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

K Li-50. Na-200, Mg NH4-250, Ca

GNM-M069292-2013
¥ 900.0
¥ 900.0
100ml
国家有色金属
不同浓度
+
0
6种金属阳离子混标溶液/钾(K)锂(Li)-50.钠(Na)-200镁(Mg)铵(NH4)-250钙(Ca)/介质:8%HNO3介绍:

介质及浓度 : 8%HNO3, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:6种金属阳离子混标溶液/钾(K)锂(Li)-50.钠(Na)-200镁(Mg)铵(NH4)-250钙(Ca)/介质:8%HNO3

手机版:6种金属阳离子混标溶液/钾(K)锂(Li)-50.钠(Na)-200镁(Mg)铵(NH4)-250钙(Ca)/介质:8%HNO3

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相关国家标准解读
标准名称及标准号 HJ 812-2016《水质 可溶性阳离子(Li⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺)的测定 离子色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水、降水中6种可溶性阳离子(Li⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺)的测定。样品需经0.45μm滤膜过滤,介质要求为酸性环境(如HNO₃)
核心检测方法 1. 离子色谱法分离原理:采用阳离子交换色谱柱(如磺酸基柱)
2. 抑制型电导检测技术
3. 流动相:甲烷磺酸溶液(梯度洗脱)
4. 分离顺序:Li⁺→Na⁺→NH₄⁺→K⁺→Mg²⁺→Ca²⁺
检出限与定量限
离子 检出限(mg/L) 定量限(mg/L)
Li⁺ 0.005 0.020
Na⁺ 0.030 0.120
NH₄⁺ 0.010 0.040
K⁺ 0.020 0.080
Mg²⁺ 0.010 0.040
Ca²⁺ 0.020 0.080
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和1个平行样
2. 使用有证标准物质(CRM)进行校准
3. 连续校准验证(CCV):每10个样品插入1个标准点
4. 加标回收率控制范围:85%-115%
5. 平行样相对偏差:≤10%
关键实验步骤 1. 样品预处理:经0.45μm水系滤膜过滤,必要时用HNO₃酸化至pH≈2
2. 色谱条件优化:柱温30±1℃,流速1.0ml/min
3. 标准曲线建立:至少5个浓度点(含空白)
4. 抑制器激活:使用自动再生抑制器或化学抑制器
5. 系统平衡:初始平衡时间≥30min
6. 进样体积:25μL(可根据浓度调整)
特别说明 1. 铵离子(NH₄⁺)在碱性条件下易损失,样品需在4℃下避光保存并24h内完成测试
2. 高浓度钠/钾可能掩盖锂峰,需优化洗脱程序
3. 钙/镁易在碱性条件下沉淀,介质需保持酸性(如8%HNO₃)
4. 系统污染控制:定期用0.1mol/L EDTA溶液冲洗去除金属残留
5. 梯度洗脱程序需根据实际色谱柱性能优化

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!