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标准物质/丙酮中20种农残混标

定制bpmix200055

Mix-20 in Acetone

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标准物质/丙酮中20种农残混标介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定量检测，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性和定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001～0.050 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005～0.10 mg/kg （具体数值需根据目标农药在方法验证中确定）
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白基质加标样品 2. 加标浓度：0.01～0.50 mg/kg 3. 回收率控制范围：70%～120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤	1. 样品提取：乙腈振荡提取 2. 净化：QuEChERS法（PSA+MgSO4） 3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，丙酮复溶 4. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温 5. 质谱扫描：电子轰击源（EI），扫描范围50～550m/z
特别说明	1. 丙酮溶剂需农残级纯度（≥99.9%） 2. 混标使用前需验证降解率 3. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线 4. 每24小时需进行系统适用性测试

食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016《水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	针对水果、蔬菜中500种农药多残留检测，涵盖杀虫剂、杀菌剂、除草剂等
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），配备自动进样器和电子轰击电离源
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.005～0.050 mg/kg 定量限(LOQ)：0.010～0.10 mg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品设1组加标平行样 2. 加标水平：LOQ、2LOQ、10LOQ 3. 回收率允许范围：60%～130%（LOQ水平）
关键实验步骤	1. 提取：乙腈均质提取 2. 分配：氯化钠盐析分层 3. 溶剂置换：提取液浓缩后丙酮定容 4. GC-MS条件：进样口温度260℃，离子源温度230℃ 5. 定性：保留时间±0.5%，特征离子丰度比±30%
特别说明	1. 丙酮中混标需-18℃避光保存 2. 热不稳定农药（如克百威）需验证分解率 3. 高色素样品需增加石墨化碳黑净化

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于热不稳定、强极性农药检测（如氨基甲酸酯类、苯并咪唑类等）
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），电喷雾电离（ESI）多反应监测模式（MRM）
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001～0.010 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005～0.050 mg/kg
质控样品要求	1. 空白样品添加混合标准溶液 2. 每批样品≥10%平行样 3. 保留时间偏差：±0.1min 4. 离子对相对丰度偏差：±20%
关键实验步骤	1. 提取：酸化乙腈振荡提取 2. 溶剂置换：提取液浓缩后丙酮/水复溶 3. LC条件：C18色谱柱，0.3mL/min梯度洗脱 4. MS/MS参数：碰撞能量10～35eV，驻留时间≥20ms
特别说明	1. 丙酮复溶后需立即分析 2. 易电离抑制农药需采用同位素内标校正 3. 每针进样后需洗针溶剂清洗（丙酮:水=1:1）

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