甲醇中1,2-二氯苯
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142 | 1000μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142-100 | 100μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯质控样
BW1331 | 40μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯
BW-OTL-TM-00325 | 1000μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯
BW150261 | 200mg/L
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甲醇中1,2-二氯苯
BW150262 | 495mg/L
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甲醇中1,2-二氯苯
SDS139054A | 1000(µg/mL)
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



货号:BW150261
分类:有机
批次:250154
浓度:101mg/L
规格:2ml
您正在浏览的产品:甲醇中1,2-二氯苯
手机版:甲醇中1,2-二氯苯
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HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用于环境空气、固定污染源废气中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括气相和颗粒物相。苝-d12作为内标物用于校正目标物的提取效率和仪器响应波动。
1. 采样:石英纤维滤膜采集颗粒物相,聚氨酯泡沫(PUF)吸附气相组分
2. 前处理:索氏提取或加压流体萃取(丙酮+二氯甲烷混合溶剂)
3. 净化:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
4. 分析:高效液相色谱(HPLC)分离,荧光/紫外检测器定量
- 气相检出限:0.03~0.30 ng/m³(采样体积300 m³)
- 颗粒相检出限:0.05~0.50 ng/m³
- 定量下限:检出限的3倍值
*苝-d12作为内标,其回收率应控制在70%~130%
1. 每批样品(≤20个)需带1个空白样和1个平行样
2. 加标回收率试验:使用丙酮中苝-d12溶液标准物质添加至空白基质
3. 内标响应:样品中苝-d12峰面积与校准曲线中相应值偏差≤±30%
4. 校准曲线相关系数:≥0.995
1. 内标添加:采样前将丙酮中苝-d12溶液标准物质定量加至PUF和滤膜
2. 萃取:混合溶剂(V丙酮:V二氯甲烷=1:1)提取16小时
3. 浓缩:旋转蒸发至1 mL,氮吹至近干
4. 色谱条件:
- 色谱柱:C18反相柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)
- 柱温:30℃
- 流动相:乙腈/水梯度洗脱
1. 苝-d12作用:校正目标物苝的回收率,补偿前处理损失和仪器波动
2. 溶剂兼容性:丙酮溶剂需确保与HPLC流动相兼容,进样前需转换为乙腈体系
3. 干扰消除:样品净化后要求内标色谱峰无基质干扰峰叠加
4. 标准物质储存:丙酮中苝-d12溶液标准物质需-10℃避光保存,使用前恢复至室温
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!