甲醇中1,2-二氯苯
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142 | 1000μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142-100 | 100μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯质控样
BW1331 | 40μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯
BW-OTL-TM-00325 | 1000μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯
BW150261 | 101mg/L
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甲醇中1,2-二氯苯
BW150262 | 495mg/L
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甲醇中1,2-二氯苯
SDS139054A | 1000(µg/mL)
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



货号:BW150261
分类:有机
批次:250254
浓度:200mg/L
规格:2ml
您正在浏览的产品:甲醇中1,2-二氯苯
手机版:甲醇中1,2-二氯苯
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HJ 809-2016 《水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、海水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃(包括苝)的测定。使用丙酮中苝-d12溶液标准物质作为内标物进行定量分析。
1. 样品预处理:水样经玻璃纤维滤膜过滤后,用二氯甲烷液液萃取
2. 浓缩净化:萃取液经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至1mL
3. 内标添加:加入丙酮中苝-d12溶液标准物质作为定量内标
4. 仪器分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析,采用选择离子监测模式(SIM)
1. 苝的方法检出限(MDL):0.01 μg/L
2. 定量限(LOQ):0.04 μg/L
3. 线性范围:0.04-20 μg/L(r²≥0.995)
4. 相对标准偏差:≤15%
1. 实验室空白:每批次样品需包含1个溶剂空白
2. 平行样:每10个样品需有1组平行样(RSD≤25%)
3. 加标回收:每批次需进行加标回收实验(回收率60%-130%)
4. 内标控制:苝-d12回收率需在70%-130%范围内
1. 内标添加:在样品萃取前加入固定量苝-d12丙酮溶液(推荐浓度1mg/L)
2. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(60℃→300℃)
3. 质谱参数:电子轰击源(EI 70eV),离子源温度230℃
4. 特征离子:苝定量离子m/z 252,苝-d12定量离子m/z 264
5. 定量方法:内标标准曲线法,五点校准
1. 苝-d12需在样品前处理开始时加入以校正整个分析过程的损失
2. 标准溶液配制须使用农残级丙酮,避免杂质干扰
3. 样品浓缩温度不得超过40℃,防止挥发性组分损失
4. 每24小时需进行中间浓度点核查(偏差≤15%)
5. 玻璃器皿需经马弗炉400℃灼烧4小时去除有机污染物
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!