甲醇中1,2-二氯苯
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142 | 1000μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯-d4
SDS139142-100 | 100μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯质控样
BW1331 | 40μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯
BW-OTL-TM-00325 | 1000μg/mL
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甲醇中1,2-二氯苯
BW150261 | 101mg/L
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甲醇中1,2-二氯苯
BW150261 | 200mg/L
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甲醇中1,2-二氯苯
SDS139054A | 1000(µg/mL)
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书



货号:BW150262
分类:有机
批次:250354
浓度:495mg/L
规格:2ml
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手机版:甲醇中1,2-二氯苯
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GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲萘威及其代谢物残留量的检测,涵盖生鲜样品和加工制品。
1. 乙腈提取目标物
2. 固相萃取柱净化(Carb/NH₂柱)
3. 液相色谱分离(C18色谱柱)
4. 柱后衍生反应(衍生剂:邻苯二甲醛)
5. 荧光检测器定量分析(激发波长330nm,发射波长465nm)
甲萘威检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
(以样品基质中实际检出浓度计)
1. 每批次样品需做空白对照
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 平行样相对偏差:≤15%
4. 标准曲线相关系数:≥0.995
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 提取:均质样品加入乙腈振荡提取,氯化钠盐析分层
2. 净化:提取液经Carb/NH₂柱净化,乙腈-甲苯洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,甲醇定容
4. 色谱条件:
- 流动相:甲醇/水梯度洗脱
- 流速:0.8 mL/min
- 柱温:40℃
5. 衍生化:柱后衍生泵流速0.3 mL/min,反应温度100℃
1. 甲萘威标准溶液需现配现用,避光保存不超过48小时
2. 不同基质需进行提取效率验证
3. 柱后衍生系统需每日优化反应参数
4. 当检出浓度接近限量时,需用质谱法确认
5. 实验废水含氰化物,需专门收集处理
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!