甲醇中10种多环芳烃混标溶液
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甲醇中4种多环芳烃混标
BW-OTL-HM-01152 | 100µg/mL
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甲醇中30种农药混标溶液
1ST024052-VR1-M | 不同浓度
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甲醇中10种有机物混标
SDS1400249A | 1000(µg/mL)
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甲醇中21种农药混标溶液
1ST020510-VR1-M | 不同浓度
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甲醇中10种亚硝胺混标溶液
1ST51461-VR1-M-20ml | 不同浓度
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甲醇中10种有机物混标溶液
1ST83140-VR1-M | 不同浓度
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甲醇
CCFD200178 | 99.9%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



您正在浏览的产品:甲醇中10种多环芳烃混标溶液
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
发布机构:国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局
1. 肉制品、水产品、油脂等动物性食品
2. 谷物、蔬菜等植物性食品
3. 婴幼儿配方食品及特殊膳食食品
1. 样品前处理:加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取,硅胶柱净化
2. 色谱条件:
色谱柱:C18反相柱(250mm×4.6mm, 5μm)
流动相:乙腈-水梯度洗脱
流速:1.0mL/min
3. 检测方式:
荧光检测器(FLD):激发波长250-300nm,发射波长380-500nm
紫外检测器(UV):254nm波长
主要指标要求:
苯并[a]芘:检出限0.1μg/kg,定量限0.3μg/kg
其他PAHs:检出限0.3-1.0μg/kg,定量限1.0-3.0μg/kg
各组分定量限需满足标准曲线最低浓度点
1. 每批样品需同时进行空白试验
2. 每20个样品至少插入1个加标回收样
3. 回收率控制范围:
低浓度(1-10μg/kg):60-120%
中高浓度(>10μg/kg):70-110%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
1. 样品提取:
油脂样品→正己烷溶解→DMSO萃取
非油脂样品→丙酮-正己烷(1:1)混合提取
2. 净化处理:
硅胶柱净化(10g硅胶),用正己烷预淋洗后,
用正己烷-二氯甲烷(7:3)洗脱目标物
3. 浓缩定容:
40℃氮吹至近干,甲醇定容至1mL
4. 仪器分析:
进样量20μL,柱温30℃
1. 苯并[a]芘为强制检测项目,需单独报告结果
2. 实验全程需避光操作,防止PAHs光解
3. 标准溶液配制:
混标溶液需用甲醇逐级稀释,
现配现用,-18℃避光保存
4. 玻璃器皿需经450℃马弗炉灼烧4小时
发布机构:生态环境部
16种多环芳烃的测定:
1. 环境空气采样体积1m³时检出限0.01-0.05ng/m³
2. 废气采样体积0.5m³时检出限0.1-1.0ng/m³
1. 采样方法:
石英纤维滤膜+聚氨酯泡沫(PUF)组合采样
2. 前处理:
索氏提取(丙酮:正己烷=1:1)16小时
3. 分析仪器:
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 检测模式:
SIM选择离子扫描,内标法定量
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