甲醇中30种农药混标溶液
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32种农药混标
1ST27909-100B | 100ppm
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甲醇中78种农药混标
1STG29378-10M | 10μg/mL
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甲醇中4种农药混标
1STG27112-100M | 100μg/mL,
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甲醇中16种农药混标
NCS1603419-100 | 100μg/mL
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甲醇中36种农药混标溶液
1ST022846-VR1-M | 不同浓度
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甲醇中38种药物混标溶液
1ST48378-VR1-M | 不同浓度
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甲醇
LCEM501392-EW | 5000μg/mL in Ethanol:Water
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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定量限(LOQ)范围:0.001-0.03 mg/kg
具体数值需根据仪器性能和基质类型验证确定
2. 每20个样品插入1个加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 保留时间偏差不超过±0.1min
2. 净化:QuEChERS方法(PSA+C18+MgSO4)
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干
4. 定容:甲醇复溶后过0.22μm滤膜
5. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),多段程序升温
2. 对热不稳定农药(如克百威)需优化进样口温度
3. 每24小时需进行系统适用性测试
定量限(LOQ)范围:0.0003-0.01 mg/kg
高色素基质(如茶叶)需提高LOQ 2-5倍
2. 每批样品带溶剂标准曲线(5-200 μg/L)
3. 连续进样RSD≤15%
4. 内标法回收率要求:80%-110%
2. 净化:增强型脂质去除净化管(dSPE)
3. 浓缩:40℃水浴氮吹浓缩
4. 复溶:乙腈-水(1:1)溶液定容
5. 分析:C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),0.3mL/min流速梯度洗脱
2. 对易水解农药需控制提取液pH值
3. 甲酸铵缓冲液需现配现用
检出限(LOD)一般为LOQ的1/3
特殊基质(如洋葱、生姜)可适当放宽
2. 保留时间窗:±0.1min
3. 离子丰度比偏差:≤±20%
4. 连续校准标准偏差:≤15%
2. 乙腈高速匀浆提取
3. 冷冻除脂(-20℃放置2h)
4. 石墨化炭黑/氨基复合柱净化
5. 40℃减压旋转蒸发至干
6. 甲醇-0.1%甲酸水溶液复溶
2. 含硫基质需进行额外的氧化净化
3. 建议每针进样后插入洗针程序
对未制定MRL的农药采用0.01 mg/kg默认限量
1. 检测值≥MRL时需用确证方法验证
2. 结果报告应注明不确定度
3. 检出农药需报告代谢物转化率
1. 样品制备需代表可食用部分
2. 检测结果需按规范修约(≤0.1mg/kg保留2位小数)
3. 特殊基质需调整取样量
2. 混合样品需按加权平均值计算
3. 加工食品需考虑加工因子影响
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