乙腈中28种农药混标溶液,10μg/mL
-
28种农药混标
1ST27914-100A | 100ppm
-
乙腈中8种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45218-10A | 10μg/mL
-
乙腈中82种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020087-10A | 10μg/mL
-
乙腈中8种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022819-10A | 10μg/mL
-
12种农药混标
1ST27429-10 | 10μg/mL
-
81种农药混标溶液
1ST27501 | 见证书
-
乙腈
LCEM501502-WA | 1000μg/mL in Water
-
玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
-
甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
-
玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
-
玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
-
饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



您正在浏览的产品:乙腈中28种农药混标溶液 10μg mL
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
标准号:GB 23200.113-2018
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留量的定量检测,包含有机磷、拟除虫菊酯等常见农药类别。乙腈中28种农药混标溶液适用于此标准中对应农药的定量分析。
核心检测方法
1. 样品前处理:QuEChERS法(乙腈提取,分散固相萃取净化)
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)
3. 定量方式:基质匹配标准曲线外标法(需使用乙腈农药混标建立标准曲线)
检出限与定量限
1. 方法检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(不同农药有差异)
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
3. 乙腈混标使用要求:标准曲线浓度点需覆盖0.01~0.5 μg/mL(相当于0.01~0.5 mg/kg)
质控样品要求
1. 每批次样品需同步进行:
• 空白样品(阴性基质)
• 加标回收实验(添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ)
2. 回收率范围:70%~120%(添加浓度≤0.1 mg/kg时放宽至60%~130%)
3. 标准曲线相关系数:≥0.99
关键实验步骤
1. 提取:样品加乙腈振荡提取,加入氯化钠盐析分层
2. 净化:取上清液加入PSA吸附剂除杂质
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容
4. 上机分析:GC条件:程序升温(初始70℃,以25℃/min升至300℃)
MS条件:多反应监测模式(MRM),驻留时间≥10 ms
特别说明
1. 乙腈混标使用前需验证:
• 有效期及储存条件(通常-18℃避光)
• 溶液均匀性(混标使用前需室温平衡并涡旋混匀)
2. 基质效应校正:必须使用空白基质提取液配制工作曲线
3. 同分异构体分离:对菊酯类农药需优化色谱分离度(如氯氰菊酯需分离4个异构体)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!