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乙腈中28种农药混标溶液,10μg/mL_
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乙腈中28种农药混标溶液,10μg/mL

1ST020047-10A 28 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
乙腈中28种农药混标溶液,10μg/mL介绍:

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
标准号:GB 23200.113-2018

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留量的定量检测,包含有机磷、拟除虫菊酯等常见农药类别。乙腈中28种农药混标溶液适用于此标准中对应农药的定量分析。

核心检测方法

1. 样品前处理:QuEChERS法(乙腈提取,分散固相萃取净化)
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)
3. 定量方式:基质匹配标准曲线外标法(需使用乙腈农药混标建立标准曲线)

检出限与定量限

1. 方法检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(不同农药有差异)
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
3. 乙腈混标使用要求:标准曲线浓度点需覆盖0.01~0.5 μg/mL(相当于0.01~0.5 mg/kg)

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行:
 • 空白样品(阴性基质)
 • 加标回收实验(添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ)
2. 回收率范围:70%~120%(添加浓度≤0.1 mg/kg时放宽至60%~130%)
3. 标准曲线相关系数:≥0.99

关键实验步骤

1. 提取:样品加乙腈振荡提取,加入氯化钠盐析分层
2. 净化:取上清液加入PSA吸附剂除杂质
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容
4. 上机分析:GC条件:程序升温(初始70℃,以25℃/min升至300℃)
 MS条件:多反应监测模式(MRM),驻留时间≥10 ms

特别说明

1. 乙腈混标使用前需验证:
 • 有效期及储存条件(通常-18℃避光)
 • 溶液均匀性(混标使用前需室温平衡并涡旋混匀)
2. 基质效应校正:必须使用空白基质提取液配制工作曲线
3. 同分异构体分离:对菊酯类农药需优化色谱分离度(如氯氰菊酯需分离4个异构体)

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