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乙腈中82种农药混标溶液，10μg/mL

1ST020087-10A

82 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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10μg/mL

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乙腈中82种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药及代谢物残留检测，包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)检测 4. 内标法/外标法定量
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.0003-0.003 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg • 具体限值需根据各农药特性确定
质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 加标回收率范围：70%-120% 3. 相对标准偏差(RSD)≤15% 4. 每20个样品需插入质控样
关键实验步骤	1. 准确称取5g试样加入10mL乙腈提取 2. 加入净化试剂包振荡离心 3. 取上清液过0.22μm有机滤膜 4. LC条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱 5. MS/MS采用MRM模式采集数据
特别说明	• 乙腈中82种混标溶液需稀释至合适浓度曲线 • 注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线 • 不同仪器需优化质谱参数 • 确保农药保留时间与碎片离子对匹配

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于水果、蔬菜等植物源性食品中208种农药残留检测，特别适用于挥发性/半挥发性农药
核心检测方法	1. 乙腈提取试样 2. 固相萃取(SPE)净化 3. 气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)检测 4. 内标法定量
检出限与定量限	• 检出限(LOD)：0.001-0.005 mg/kg • 定量限(LOQ)：0.003-0.01 mg/kg • 具体限值参照标准附录A
质控样品要求	1. 每批次≥10%平行样 2. 加标浓度应接近定量限 3. 回收率范围：80%-110% 4. 保留时间偏差≤0.1min
关键实验步骤	1. 乙腈提取后盐析分层 2. 使用PSA、GCB等吸附剂净化 3. 氮吹浓缩后定容 4. GC条件：DB-5MS色谱柱，程序升温 5. MS采用EI源，SIM模式检测
特别说明	• 乙腈混标溶液需进行溶剂转换 • 热不稳定农药需验证衍生化效果 • 注意共流出物干扰，需优化分离条件 • 定期校准质量轴精度

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围	适用于蔬菜水果中有机磷、有机氯等四大类农药多残留筛查
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 分步净化（有机磷/氨基甲酸酯、有机氯/菊酯） 3. GC-ECD/FPD和HPLC-FLD检测 4. 外标法定量
检出限与定量限	• 检出限：0.003-0.03 mg/kg • 定量限：0.01-0.05 mg/kg • 不同农药类别差异较大
质控样品要求	1. 每批样品带试剂空白 2. 阳性样品需复测确认 3. 加标回收率：70%-110% 4. 标准曲线R²≥0.99
关键实验步骤	1. 乙腈提取后氯化钠盐析 2. 弗罗里硅土柱净化（有机氯/菊酯） 3. 氨基柱净化（有机磷/氨基甲酸酯） 4. 双柱双检测器确认
特别说明	• 82种混标需按农药类别分组使用 • 注意不同检测器适用农药范围 • 氨基甲酸酯需柱后衍生 • 有机磷检测需定期更换FPD滤光片

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