乙腈中62种农药混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中62种农药混标溶液，10μg/mL

1ST020082-10A

62 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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乙腈中62种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C,N2，避光

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匹配的国家标准

标准名称及标准号：

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围：

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中331种农药残留量的定量检测。涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、三嗪类、酰胺类等农药，包含甲胺磷、毒死蜱、氯氰菊酯等常见农药。

核心检测方法：

1. 样品前处理：QuEChERS法（乙腈提取+净化）
2. 仪器分析：液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）
3. 分析模式：多反应监测（MRM）
4. 色谱条件：C18反相色谱柱（2.1×100mm, 1.8μm），0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱

检出限与定量限：

1. 方法检出限（LOD）：0.001~0.01 mg/kg（因化合物而异）
2. 定量限（LOQ）：0.01~0.05 mg/kg
3. 62种混标定量限需通过空白基质加标实验验证，信噪比（S/N）≥10

质控样品要求：

1. 每批次样品需同步检测：
  - 空白样品
  - 空白基质加标样品（加标浓度≈LOQ）
  - 质控样品（有证标准物质）
2. 回收率范围：70%~120%
3. 相对标准偏差（RSD）：≤20%
4. 标准曲线相关系数：≥0.99

关键实验步骤：

1. 标准溶液配制：用乙腈将10μg/mL混标逐级稀释至0.5~100μg/L工作液
2. 样品提取：5g样品+10mL乙腈振荡提取，加入盐包（4g MgSO₄+1g NaCl）
3. 净化：取1mL上清液+150mg MgSO₄+50mg PSA+50mg C18吸附剂
4. 上机分析：进样量2μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
5. 定量分析：采用基质匹配标准曲线消除基质效应

特别说明：

1. 乙腈中62种混标需验证基质效应，强基质效应化合物（如克百威）应使用基质匹配标准曲线
2. 甲酸胺类农药（如多菌灵）在碱性条件下易分解，提取时需控制pH<7
3. 定期进行仪器调谐和质量校准，质量偏差≤0.1Da
4. 当检测值接近限量时，需用第二离子对进行确证，离子丰度比偏差≤20%

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