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乙腈中26种农药混标溶液，10μg/mL

1ST020208-10A

26 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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10μg/mL

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乙腈中26种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的定性/定量检测，包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别。

核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化 3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)进行定量分析

检出限与定量限	1. 方法检出限(MDL)：0.001-0.01 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg 3. 具体数值需根据仪器性能和基质特性验证确定

质控样品要求	1. 每批次需带空白基质加标样品 2. 加标浓度建议0.01、0.05和0.1 mg/kg 3. 回收率控制范围70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤20%

关键实验步骤	1. 样品粉碎后准确称取10.0g 2. 加入10mL乙腈振荡提取 3. 离心后取上清液进行净化 4. 氮吹浓缩后复溶进样 5. LC-MS/MS分析： - 色谱柱：C18柱(2.1×100mm,1.8μm) - 流动相：0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱 - 离子源：电喷雾电离(ESI±)

特别说明	1. 乙腈中农药混标溶液需进行基质匹配校准 2. 注意农药的离子化模式切换(正/负离子) 3. 需监控基质效应(信号抑制/增强) 4. 每24小时需进行仪器质量校准

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、粮食等植物源性食品中208种挥发性/半挥发性农药残留检测，特别适合有机氯、拟除虫菊酯类农药。

核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. 分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测 4. 选择反应监测模式(SRM)定量

检出限与定量限	1. 方法检出限(MDL)：0.005-0.01 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg 3. 需通过空白基质加标实验验证

质控样品要求	1. 每批样品设置3个浓度加标质控 2. 回收率范围60%-130% 3. 保留时间偏差≤0.1min 4. 离子丰度比偏差≤30%

关键实验步骤	1. 样品加乙腈均质提取 2. 加入净化剂(PSA/MgSO₄)离心 3. 上清液经氮吹浓缩 4. GC-MS/MS分析： - 色谱柱：DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm) - 程序升温：70℃(2min)→300℃(10min) - 离子源：电子轰击源(EI)

特别说明	1. 乙腈混标溶液需转换为基质匹配标准曲线 2. 注意热不稳定农药的衍生化处理 3. 定期更换进样口衬管和色谱柱前端 4. 每12小时需进行调谐验证

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