乙腈中26种农药混标溶液,10μg/mL
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乙腈中62种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020082-10A | 10μg/mL
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乙腈中26种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020208-10A | 10μg/mL
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12种农药混标
1ST27429-10 | 10μg/mL
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61种农药混标溶液
1ST27503 | 见证书
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62种农药混标溶液
1ST27504 | 见证书
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26种农药混标溶液,10μg/mL
1ST29057-10A | 10μg/mL
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乙腈
LCHM703186-CD | ≥95%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



您正在浏览的产品:乙腈中26种农药混标溶液 10μg mL
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 (GB 23200.121-2021)
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的定量测定。乙腈中26种农药混标溶液(10μg/mL)适用于本标准中的仪器校准和定量分析。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)
3. 质谱检测:电喷雾电离源(ESI),多反应监测模式(MRM)
4. 外标法定量,需使用农药混标溶液建立标准曲线
检出限与定量限
1. 26种农药的检出限(LOD)范围:0.0005-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ)范围:0.001-0.02 mg/kg
3. 具体数值需根据仪器性能和样品基质验证确定
质控样品要求
1. 每批样品需同时处理空白基质对照
2. 每20个样品插入1个加标质控样(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
3. 质控样回收率应在70%-120%范围内
4. 连续分析时每24小时需重新校准标准曲线
关键实验步骤
1. 样品提取:15g样品+15mL乙腈(含1%乙酸)振荡提取
2. 净化:提取液加入PSA吸附剂和MgSO₄除水除杂质
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,1mL乙腈复溶
4. 仪器分析:LC-MS/MS分析,梯度洗脱程序:0.3mL/min,15min/样
5. 定量:使用混标溶液建立5点标准曲线(R²≥0.99)
特别说明
1. 乙腈中农药混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 不同基质可能引起离子抑制/增强效应,需采用基质匹配标准曲线
3. 当目标物保留时间偏差超过±0.1min或离子丰度比超出±30%时需重新校准
4. 部分农药存在同分异构体干扰,需优化色谱分离条件
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!