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19种农药混标溶液，10μg/mL

1ST021099-10

19 Pesticide Mix Solution, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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19种农药混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中19种农药残留的同时检测，包括毒死蜱、氯氰菊酯等有机磷和拟除虫菊酯类农药

核心检测方法

气相色谱-三重四极杆质谱联用法（GC-MS/MS）
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 多反应监测模式（MRM）分析

检出限与定量限

农药类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
有机磷类	0.001-0.005 mg/kg	0.003-0.015 mg/kg
拟除虫菊酯类	0.003-0.008 mg/kg	0.010-0.025 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需带基质匹配标准曲线（浓度范围0.005-0.2 mg/kg）
2. 每20个样品插入1个空白加标样品（加标浓度0.05 mg/kg）
3. 平行样比例≥10%
4. 加标回收率控制范围70%-120%

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后准确称取10.0g样品
2. 提取：加入20mL乙腈振荡提取30分钟
3. 净化：取6mL提取液+900mg无水MgSO₄+150mg PSA
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容至1mL
5. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，柱温程序：40℃(1min)→30℃/min→130℃→5℃/min→300℃(5min)

特别说明	1. 混标溶液使用前需恢复至室温并涡旋混匀 2. 菊酯类农药易吸附，需使用含0.1%甲酸的乙腈溶液 3. 分析周期内每24小时需进行中间浓度点核查（偏差≤±15%） 4. 当检出目标物时，需用不同离子对进行确证（离子丰度比偏差≤±20%）

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021
《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于水果、蔬菜、谷物等样品中氨基甲酸酯类、苯并咪唑类等极性农药的检测

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 乙腈/水/甲酸混合提取
2. 低温离心净化
3. 电喷雾电离（ESI±）多反应监测

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