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二甲基亚砜/甲醇中3种杀虫剂混标溶液,100μg/mL_
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二甲基亚砜/甲醇中3种杀虫剂混标溶液,100μg/mL

1ST021244-100DM 3 Insecticide Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
二甲基亚砜/甲醇中3种杀虫剂混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中多种有机磷、拟除虫菊酯等杀虫剂残留检测。二甲基亚砜/甲醇中3种杀虫剂混标溶液可用于建立标准曲线及质控。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化
2. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
3. 质谱检测器(EI源)采用选择离子监测模式(SIM)
4. 混标溶液用于建立3种目标杀虫剂的定性/定量分析
检出限与定量限
指标 要求
检出限(LOD) 0.001~0.01 mg/kg(依目标物响应特性确定)
定量限(LOQ) 0.01~0.05 mg/kg(需满足信噪比S/N≥10)
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白样品加标回收实验
2. 加标浓度:0.01~0.1 mg/kg(覆盖定量限)
3. 回收率范围:70%~120%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 标准曲线配制:用混标溶液梯度稀释(5~6个浓度点)
2. 前处理:试样粉碎→乙腈振荡提取→盐析离心→净化
3. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始60℃保持2min,以25℃/min升至180℃,再以5℃/min升至280℃)
4. 定性判定:保留时间偏差≤±0.5min,特征离子丰度比偏差≤±20%
特别说明
1. 混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 若3种杀虫剂包含热不稳定化合物(如拟除虫菊酯),需采用冷进样口技术
3. 基质效应评估:采用空白基质匹配标准曲线校正
4. 每针进样后需运行溶剂空白以防交叉污染

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