乙腈中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST021755-100A

15 Insecticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

乙腈中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C，避光

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种有机氯、拟除虫菊酯等杀虫剂残留量的定性/定量分析。包含15种杀虫剂混标溶液的检测应用。

核心检测方法

采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术（GC-MS/MS）。试样经乙腈提取，QuEChERS方法净化，经DB-5MS色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测。

检出限与定量限

• 检出限(LOD)：0.001～0.01 mg/kg（依化合物而异）

• 定量限(LOQ)：0.01～0.05 mg/kg（通过标准曲线最低点验证）

质控样品要求

• 每批次需包含试剂空白、基质空白和加标样品

• 加标回收率范围：70%～120%

• 平行样相对标准偏差(RSD)≤20%

• 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 试样制备：均质后称取10.0g试样

2. 乙腈提取：加入20mL乙腈振荡提取30min

3. QuEChERS净化：加入MgSO₄和NaCl离心，取上清液用PSA净化

4. 仪器条件：进样口温度260℃，色谱柱程序升温（40℃→300℃），MRM模式采集

5. 标准曲线：用空白基质配制5点系列浓度标准溶液（含15种杀虫剂混标）

特别说明	• 需验证15种杀虫剂的基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线校正 • 当检出目标物时，需同时满足：保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比误差≤20% • 对热不稳定化合物需采用脉冲不分流进样模式

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于热不稳定、强极性杀虫剂（如新烟碱类）的检测。乙腈中15种杀虫剂混标适用于该标准中相应目标物分析。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。试样经酸化乙腈提取，C18色谱柱分离，电喷雾离子源(ESI)正负离子切换扫描，动态MRM模式检测。

检出限与定量限

• 检出限(LOD)：0.0005～0.005 mg/kg

• 定量限(LOQ)：0.005～0.01 mg/kg（信噪比≥10）

质控要求	• 每批样品设置6点质控：空白、基质空白、低/中/高浓度加标样 • 内标法校正时回收率：60%～130% • 连续进样中标准溶液响应偏差≤15%

关键实验步骤

1. 提取：含1%乙酸的乙腈溶液振荡提取

2. 净化：低温冷冻除脂后过0.22μm滤膜

3. 色谱条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱

4. 质谱参数：离子源温度500℃，气帘气压力40psi

5. 定性判定：至少监测2对离子对

特别说明	• 乙腈中混标溶液需避光-18℃保存，使用前恢复至室温 • 对易离子化化合物需优化DP和CE电压 • 当样品色素干扰严重时，需增加石墨化炭黑净化步骤

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