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乙腈中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST022135-100A

15 Insecticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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First Standard

100μg/mL

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乙腈中15种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及其代谢物残留量的测定
核心检测方法	样品经乙腈提取，QuEChERS净化，采用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS）检测，内标法/外标法定量
检出限与定量限	检出限(LOD)0.001-0.01mg/kg；定量限(LOQ)0.005-0.05mg/kg（具体数值见标准附录A）
质控样品要求	1. 每批样品需带基质空白 2. 每20个样品插入1个加标回收样品（加标浓度0.01-0.1mg/kg） 3. 回收率范围70%-120% 4. 使用内标法时需全程添加同位素内标
关键实验步骤	1. 试样制备：样品粉碎后取10g±0.1g 2. 提取：加入15mL乙腈振荡提取，添加氯化钠盐析 3. 净化：PSA吸附剂净化，离心后取上清液 4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容 5. GC-MS/MS分析：分流进样，程序升温分离，MRM模式检测
特别说明	1. 乙腈中15种杀虫剂混标溶液需用基质空白溶液稀释至工作浓度 2. 注意监测离子对的选择和碰撞能量优化 3. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样口技术

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于热不稳定、极性强的农药残留分析（包括部分杀虫剂）
核心检测方法	乙腈提取，C18/PSA复合净化，液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测，多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限	定量限(LOQ)范围为0.001-0.05mg/kg（具体见标准文本表1）
质控样品要求	1. 每批次需做试剂空白和基质空白 2. 每10个样品插入1个平行样 3. 加标回收率控制要求：0.01mg/kg水平≥60%；≥0.05mg/kg水平70%-120%
关键实验步骤	1. 提取：样品用含1%乙酸的乙腈溶液提取 2. 净化：使用150mg MgSO₄+50mg PSA+50mg C18混合吸附剂 3. 浓缩：40℃水浴氮吹浓缩，初始流动相复溶 4. LC-MS/MS分析：C18色谱柱分离，电喷雾离子源(ESI)，正负离子切换扫描
特别说明	1. 乙腈中混标溶液需用空白基质配制标准曲线 2. 注意调节质谱参数避免离子抑制效应 3. 含甲酰氨基的农药需控制提取液pH>5

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	水果、蔬菜及其加工产品中多农药残留筛查
核心检测方法	乙腈均质提取，固相萃取(SPE)净化，LC-MS/MS多残留检测
检出限与定量限	大多数化合物LOQ≤0.01mg/kg（具体见标准附录B）
质控样品要求	1. 每批样品设置阴性对照 2. 阳性添加浓度：0.01mg/kg、0.05mg/kg、0.1mg/kg三水平 3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤	1. 提取：乙腈振荡提取30min，加入无水硫酸钠脱水 2. 净化：Oasis HLB固相萃取柱净化 3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，0.22μm滤膜过滤 4. LC-MS/MS分析：梯度洗脱，分段采集数据
特别说明	1. 100μg/mL混标溶液需梯度稀释建立5点标准曲线 2. 注意调节质谱碰撞能量优化碎片离子强度 3. 每24小时需进行质谱质量轴校正

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