乙腈中15种杀虫剂混标溶液,10μg/mL
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乙腈中4种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST021037-100A | 100μg/mL
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乙腈中25种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST022388-100A | 100μg/mL
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乙腈中15种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST022456-100A | 100μg/mL
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乙腈中15种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST024077-100A | 100μg/mL
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乙腈中8种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45218-10A | 10μg/mL
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乙腈中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45322-10A | 10μg/mL
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乙腈
LCEM501502-WA | 1000μg/mL in Water
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中15种有机氯/拟除虫菊酯类杀虫剂残留量的定量检测(包含毒死蜱、氯氰菊酯等常见杀虫剂)
1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离(推荐DB-5MS色谱柱)
3. 质谱检测器(MSD)选择离子监测模式(SIM)定量
1. 方法检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
3. 乙腈中15种混标溶液需稀释至标准曲线范围(0.01-0.5 mg/L)使用
1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度选择0.02、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围需满足70%-120%
4. 每20个样品插入1个质控样
1. 样品粉碎后准确称取10.0g加入50mL乙腈均质提取
2. 加入净化包(4g MgSO₄ + 1g NaCl + 1g柠檬酸钠)离心
3. 取上清液经0.22μm有机滤膜过滤
4. GC-MS分析:进样口温度260℃,分流比10:1,程序升温(初始60℃,以25℃/min升至300℃)
5. 采用基质匹配标准曲线定量
1. 乙腈中15种杀虫剂混标溶液需验证与标准物质证书的一致性
2. 含硫样品(如葱蒜类)需增加铜粉除硫步骤
3. 高色素样品(如菠菜)需增加石墨化炭黑净化
4. 标准溶液开封后需-18℃避光保存,有效期3个月
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