乙腈中10种杀虫剂混标溶液,20μg/mL
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乙腈中15种杀虫剂混标溶液,10μg/mL
1ST020685-10A | 10μg/mL
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乙腈中42种杀虫剂混标溶液,10μg/mL
1ST020217-10A | 10μg/mL
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乙腈中2种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST024674-100A | 100μg/mL
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乙腈中6种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST27123-100A | 100μg/mL
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7种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST28461-100B | 100μg/mL
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乙腈中20种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST29529-100A | 100μg/mL
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乙腈
LCEM501502-WA | 1000μg/mL in Water
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



您正在浏览的产品:乙腈中10种杀虫剂混标溶液 20μg mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等10类杀虫剂的多残留分析,涵盖甲胺磷、毒死蜱、氯氰菊酯等常用农药品种。
1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量分析
1. 方法检出限(MDL):0.002-0.01mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05mg/kg
3. 具体数值依不同农药而异,需按标准附录确认
1. 每批次样品需做空白对照
2. 加标回收率控制在70%-120%
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 使用有证标准物质进行校准
1. 样品粉碎后准确称取15g试样
2. 加入30mL乙腈均质提取
3. 加入净化盐包离心分层
4. 取上清液经PSA填料净化
5. GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)分析
1. 乙腈中杀虫剂混标溶液需在-18℃避光保存
2. 不同基质需进行补偿因子校正
3. 注意共流出物干扰,需优化色谱分离条件
4. 标准溶液使用前需恢复至室温并混匀
GB/T 20769-2008
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于果蔬产品中水溶性好或热稳定性差的杀虫剂(如新烟碱类、氨基甲酸酯类)及代谢产物的检测,包含啶虫脒、吡虫啉等常见品种。
1. 乙腈提取结合缓冲盐体系
2. 分散固相萃取(d-SPE)净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测
4. 基质匹配外标法定量
1. 方法检出限(MDL):0.001-0.005mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.005-0.01mg/kg
3. 需根据仪器灵敏度验证实际检测限
1. 每20个样品插入1个加标质控样
2. 回收率允许范围75%-110%
3. 保留时间偏差≤±0.1min
4. 连续进样RSD≤15%
1. 试样加入含1%乙酸的乙腈溶液提取
2. 添加无水硫酸镁及醋酸钠离心脱水
3. 上清液经C18填料净化浓缩
4. 采用电喷雾离子源(ESI)正负模式切换
5. 多反应监测(MRM)模式采集数据
1. 需关注基质效应对定量结果的影响
2. 乙腈提取液pH值需控制在5-6范围
3. 不同质谱仪器需优化碰撞能参数
4. 注意防止目标物在分析过程中降解
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!