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乙腈中42种杀虫剂混标溶液，10μg/mL

1ST020217-10A

42 Insecticide Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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乙腈中42种杀虫剂混标溶液，10μg/mL介绍：

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中42种杀虫剂及其他农药多残留检测，覆盖有机磷、拟除虫菊酯等常见杀虫剂类别
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用乙腈提取，QuEChERS方法净化，内标法定量
检出限与定量限	定量限(LOQ)范围0.001-0.05 mg/kg，具体数值见标准附录B。需用混标溶液建立0.005~0.5 mg/L标准曲线
质控样品要求	每批次样品需做空白对照、加标回收（添加浓度0.01~0.1 mg/kg）和质控样。回收率需满足70%~120%，RSD≤20%
关键实验步骤	1. 样品乙腈提取后盐析分层 2. 取上清液经PSA/MgSO₄净化 3. 氮吹浓缩后复溶 4. GC-MS/MS分析（进样量1μL） 5. 采用基质匹配标准曲线定量
特别说明	乙腈中42种混标溶液需用基质空白溶液稀释配制标准曲线，防止基质效应。注意甲胺磷等极性农药需单独验证

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于热不稳定、强极性杀虫剂（如烟碱类、双酰肼类）检测，覆盖42种混标中不适于GC分析的杀虫剂组分
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），乙腈提取后经C18吸附剂净化，梯度洗脱分离
检出限与定量限	定量限0.001~0.05 mg/kg，需用混标配制0.0005~0.05 mg/L的基质匹配标准系列
质控样品要求	每20个样品设1个空白加标平行样，添加水平为0.01 mg/kg。保留时间偏差≤±0.1 min，离子对比例偏差≤±30%
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取（含1%乙酸） 2. 冷冻离心除脂 3. 过0.22μm有机滤膜 4. LC-MS/MS多反应监测模式分析 5. 同位素内标校正基质效应
特别说明	需注意乙腈提取液pH值控制，防止酸性/碱性农药降解。建议混标溶液现配现用，-20℃避光保存

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	针对水果蔬菜基质优化，覆盖42种混标中吡虫啉、氟虫腈等新一代杀虫剂残留检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），乙腈高速匀浆提取，分散固相萃取净化
检出限与定量限	方法定量限0.005~0.05 mg/kg，标准曲线浓度范围0.001~0.2 mg/L（乙腈定容）
质控样品要求	每批样品需带试剂空白和基质加标样，加标回收率应在60%~130%之间，RSD≤15%
关键实验步骤	1. 乙腈高速匀浆提取（1:1样品/乙腈） 2. 盐析离心分层 3. 取上清液经GCB/PSA净化 4. 40℃氮吹浓缩至近干 5. 乙腈复溶后进样分析
特别说明	高色素样品需用石墨化炭黑(GCB)净化去除叶绿素干扰。混标溶液开封后需进行浓度验证

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