乙腈/二甲基亚砜/甲醇/中16种苯并咪唑类药物混标溶液(GB/T 21324-2007)，100μg/mL_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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乙腈/二甲基亚砜/甲醇/中16种苯并咪唑类药物混标溶液(GB/T 21324-2007)，100μg/mL 16 Bendazole Mix Solution in Acetonitrile/DMSO/Methanol, 100μg/mL

产品编号

1ST47280-100ADM

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乙腈/二甲基亚砜/甲醇/中16种苯并咪唑类药物混标溶液(GB/T 21324-2007)，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST2522	148-79-8	噻苯哒唑	Thiabendazole	None	C10H7N3S	201.25
1ST5501	54965-21-8	阿苯达唑	Albendazole	None	C12H15N3O2S	265.33
1ST5503	75184-71-3	阿苯达唑砜	Albendazole sulfone	None	C12H15N3O4S	297.33
1ST5505	54029-12-8	阿苯达唑亚砜	Albendazole-sulfoxide	None	C12H15N3O3S	281.33
1ST5507	80983-34-2	阿苯达唑-2-氨基砜	Albendazole-2-aminosulfone	None	C10H13N3O2S	239.29
1ST5515	26097-80-3	坎苯达唑	Cambendazole	None	C14H14N4O2S	302.35
1ST5531	43210-67-9	芬苯达唑	Fenbendazole	None	C15H13N3O2S	299.35
1ST5532	54029-20-8	芬苯达唑砜	Fenbendazole sulfone	None	C15H13N3O4S	331.35
1ST5536	31430-15-6	氟苯达唑	Flubendazole	None	C16H12FN3O3	313.28
1ST5538	82050-13-3	2-氨基氟苯达唑	2-Aminoflubendazole	None	C14H10FN3O	255.25
1ST5546	31431-39-7	甲苯咪唑	Mebendazole	None	C16H13N3O3	295.29
1ST5549	60254-95-7	5-羟基甲苯咪唑	5-Hydroxymebendazole	None	C16H15N3O3	297.31
1ST5551	52329-60-9	氨基甲苯咪唑	Mebendazole amine	None	C14H11N3O	237.26
1ST5561	53716-50-0	奥芬达唑	Oxfendazole	None	C15H13N3O3S	315.35
1ST5577	948-71-0	5-羟基噻苯哒唑	5-Hydroxythiabendazole	None	C10H7N3OS	217.25
1ST5588	20559-55-1	丙氧苯咪唑	Oxibendazole	None	C12H15N3O3	249.27

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
BW5711	乙腈/甲醇/二甲基亚砜中16种苯并咪唑类药物混标/GB/T 21324-2007	100μg/mL	1mL	None	3250.0
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标准名称及标准号

GB/T 21324-2007：动物源食品中14种苯并咪唑类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等可食用组织中14种苯并咪唑类药物（包括奥芬达唑、芬苯达唑、阿苯达唑等）残留检测，涵盖畜禽肉及水产品基质。

核心检测方法

1. 前处理：试样经乙腈提取，C₁₈固相萃取柱净化
2. 色谱条件：C₁₈色谱柱（150mm×2.1mm, 5μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM），内标法定量

检出限与定量限

项目	要求
检出限（LOD）	0.1~0.5 μg/kg（不同目标物）
定量限（LOQ）	1.0~5.0 μg/kg（不同目标物）

质控样品要求

1. 空白基质样品：同批次未污染样品
2. 加标回收样品：添加浓度覆盖LOQ~10倍LOQ范围
3. 平行样要求：每批样品至少10%平行双样测定
4. 回收率范围：70%~120%（LOQ浓度水平）

关键实验步骤

步骤1	试样均质后加入乙腈震荡提取，离心收集上清液
步骤2	提取液经45℃氮吹浓缩后，用磷酸盐缓冲液复溶
步骤3	C₁₈固相萃取柱活化后上样，甲醇洗脱目标物

步骤4

洗脱液氮吹至近干，流动相定容后过0.22μm滤膜

步骤5

LC-MS/MS分析，基质匹配标准曲线定量

特别说明

1. 注意药物代谢物转化：部分苯并咪唑需考察亚砜/砜代谢物转化率
2. 基质效应控制：必须使用空白基质匹配标准曲线
3. 溶剂选择：标准储备液需用二甲基亚砜（DMSO）配制并-18℃保存
4. 质谱调谐：每日分析前需用标准溶液优化质谱参数
5. 方法扩展性：可兼容16种混标溶液（需验证追加组分的回收率）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！