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水中10种氨基糖苷类药物混标溶液（GB 31659.12-2025-适用于牛羊乳基质） 10 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中10种氨基糖苷类药物混标溶液（GB 31659.12-2025-适用于牛羊乳基质） 10 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water

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水中10种氨基糖苷类药物混标溶液（GB 31659.12-2025-适用于牛羊乳基质）介绍：

产品基本信息：
储存条件：2-8°C,N2

您正在浏览的产品：水中10种氨基糖苷类药物混标溶液（-适用于牛羊乳基质）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31659.12-2025相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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100μg*8/vial
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100μg/mL
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660.0
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9500.0
200μg
200µg*2/vial
0
1600.0
200μg
200μg*3/vial
0
3200.0
见证书
10g
0
18000.0
100μg
100μg*10/vial
0
1600.0
200μg
3支/套
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13600.0
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不同浓度
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见产品详情
10g
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12000.0
标准名称及标准号

GB 31659.12-2025 食品安全国家标准 牛乳、羊乳及调制乳中10种氨基糖苷类药物残留量的测定

适用范围

适用于牛乳、羊乳及调制乳中链霉素、双氢链霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、庆大霉素、新霉素、安普霉素、潮霉素B和越霉素A等10种氨基糖苷类药物残留量的检测。不适用于发酵乳、乳粉及干酪等固态乳制品。

核心检测方法

采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）：

样品前处理 三氯乙酸溶液沉淀蛋白，磷酸盐缓冲液提取
净化方式 阳离子交换固相萃取柱（如WCX）净化
色谱条件 HILIC色谱柱分离，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
质谱模式 电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）
检出限与定量限
药物类别 检出限（LOD） 定量限（LOQ）
链霉素/双氢链霉素 0.5 μg/kg 2.0 μg/kg
庆大霉素/妥布霉素 1.0 μg/kg 4.0 μg/kg
其他氨基糖苷类 2.0 μg/kg 5.0 μg/kg

注：定量限需满足信噪比（S/N）≥10，且回收率在70%-120%范围内

质控样品要求

每批次检测需同时进行质控分析：

空白基质对照 未用药的同类型牛乳/羊乳样品
加标回收样品 空白基质中添加LOQ浓度标准溶液（每批≥2个平行）
过程控制标准 每20个样品插入1个质控样（加标浓度建议为MRL的50%）
质控标准 回收率允许范围70%-120%，RSD≤15%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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