甲苯中34种氯苯和有机氯农药混标溶液(HJ 699-2014)，1000μg/mL 34 Chlorobenzene & Organochlorine Insecticide Mix Solution in Toluene, 1000μg/mL
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甲苯中34种氯苯和有机氯农药混标溶液(HJ699-2014)，100μg/mL 34 Chlorobenzene & Organochlorine Insecticide Mix Solution in Toluene, 100μg/mL
1STG27132-100T | 1mL
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34种氯苯和有机氯混标/HJ 699-2014|HJ 699-2014 Organochlorine Pesticides & Chlorobenzenes Mixture 119 HJ 699-2014 Organochlorine Pesticides & Chlorobenzenes Mixture 119
DRE-A30000011AC | 1ml
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34种氯苯和有机氯混标/HJ 699-2014 HJ 699-2014 Organochlorine Pesticides & Chlorobenzenes Mixture 11 100 µg/mL in Acetone
ZDR-A30000011AC | 1ml
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34种有机氯和氯苯混标/HJ 699-2014 Pesticide Mix 34
MCEM501642-AC | 1mL
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丙酮中34种有机氯和氯苯混合溶液标准物质/HJ 699-2014 34 Mix organochlorine pesticide and chlorobenzene in acetone
BWN6355-2016 | 1.2mL
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丙酮中34种有机氯和氯苯类混合溶液(标样)(HJ 699-2014) 34 Mix organochlorines and chlorobenzenes quality control in acetone
SHAM_237429 | 1.2mL
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甲苯中34种农药混标溶液，100μg/mL 34 Pesticide Mix Solution in Toluene, 100μg/mL
1ST021560-100T | 1mL
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HJ 699-2014《水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中34种有机氯农药（如六六六、滴滴涕等）及氯苯类化合物的测定。覆盖目标物包括：六氯苯、五氯硝基苯、七氯等农药及1,4-二氯苯等氯苯类化合物。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：
1. 样品经固相萃取（C18或等效吸附剂）富集净化
2. 采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离
3. 质谱检测器选择离子监测模式（SIM）
4. 内标法定量（使用五氯硝基苯-d5等氘代内标）
方法检出限（MDL）：0.002~0.02μg/L（水样）
定量限（LOQ）：0.008~0.08μg/L（水样）
具体数值根据化合物不同，例如：
• 六氯苯：MDL=0.003μg/L，LOQ=0.012μg/L
• 滴滴涕：MDL=0.008μg/L，LOQ=0.032μg/L
每批次检测须包含：
1. 实验室空白：检查背景污染
2. 平行样：相对偏差≤30%
3. 加标回收：使用甲苯中34种混标溶液（如1000μg/mL），加标浓度0.1~1.0μg/L，回收率控制在60%~120%
4. 内标控制：各内标峰面积变化≤30%
5. 标准曲线：相关系数R²≥0.995
1. 样品前处理：取1L水样，加入内标后通过活化后的C18固相萃取柱，用10mL二氯甲烷洗脱
2. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.2mL，加入替代物标准，用正己烷定容至1.0mL
3. 仪器分析条件：
- 进样口温度：250℃
- 程序升温：初始60℃（1min）→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃（5min）
- 离子源温度：230℃
4. 定量分析：通过特征离子（如六氯苯m/z 284）进行SIM检测
1. 标准溶液要求：使用甲苯中34种混标溶液（1000μg/mL）需用正己烷逐级稀释至工作曲线浓度（1~100μg/L）
2. 防降解措施：样品需避光保存，添加1%盐酸抑制生物降解
3. 干扰消除：采用特征离子比（相对丰度偏差≤20%）确认化合物
4. 玻璃器皿处理：须经450℃烘烤4小时去除有机物残留
5. 方法替代：当存在共流出峰时，可选用DB-1701色谱柱进行验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！