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甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质/HJ 1242-2022 6 Mix phthalates in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质/HJ 1242-2022 6 Mix phthalates in methanol

BWQ7477-2016
¥ 336.0
¥ 336.0
2mL
2027-05-13
伟业计量
1000μg/mL
− +
≥10
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甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质/HJ 1242-2022介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-05-13
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的6种邻苯二甲酸酯类为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二丁酯1000μg/mL3%甲醇
1邻苯二甲酸丁苄酯1000μg/mL3%甲醇
1邻苯二甲酸二-2-乙基己酯1000μg/mL3%甲醇
1邻苯二甲酸二正辛酯1000μg/mL3%甲醇
1邻苯二甲酸二异壬酯1000μg/mL3%甲醇
1邻苯二甲酸二异癸酯1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1242-20222022-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定

您正在浏览的产品：甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质/HJ 1242-2022

手机版：甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质/HJ 1242-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 1242-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000ug/ml
1ml
0
700.0
约34mg/l
1ml
0
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1000μg/mL
2mL
2027-05-13
≥10
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100mg
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0
101.0
100%
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100%
100mg
117-84-0
2028-04-30
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151.0
99.93%
10mg
605-50-5
0
312.0
99.73%
100mg
131-11-3
2028-04-30
5
101.0
99.812%(GC)
500mg
131-11-3
2029-12-09
8
262.0
99.60%
10mg
84-76-4
0
80.0
99.78%
1mL
131-16-8
0
454.0
96.31%（GC）
100mg
27215-22-1
2027-06-06
≥10
332.0
99.5%
100mg
117-81-7
2030-07-29
≥10
101.0
100μg/mL
1.2mL
2027-11-07
8
1320.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-11-13
≥10
420.0
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
312.0
100μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2026-12-20
≥10
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100μg/mL
1.2mL
93951-89-4
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
93952-12-6
2027-09-23
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
358730-88-8
2028-01-05
≥10
360.0
一、适用范围
HJ 1242-2022 标准适用于水质中6种邻苯二甲酸酯类化合物（包括DBP、BBP、DEHP、DNOP、DINP、DIDP）的检测，覆盖环境监测、实验室质量控制及仪器校准等场景。该标准适用于地表水、地下水及工业废水等液态基质中目标化合物的定量分析[1]。
二、核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测模式（MRM）联用，实现对目标化合物的高灵敏度检测。该方法结合保留时间定性及特征离子丰度比定量，确保结果特异性与准确性[1]。
三、检出限与定量限
标准规定6种邻苯二甲酸酯类化合物的方法检出限（MDL）为0.05-0.1 μg/L，定量限（LOQ）为0.2-0.4 μg/L，具体数值因化合物结构及基质干扰程度略有差异[1]。
四、质控样品要求
质控样品需满足以下要求：
1. 基质匹配性：与实际样品基质一致（如甲醇）；
2. 浓度范围：覆盖实际检测浓度梯度；
3. 稳定性：需冷藏（4±4℃）避光保存，使用前室温平衡并充分摇匀；
4. 单次使用：安瓿瓶开封后不可重复密封使用，避免污染[1]。
五、关键实验步骤
1. 样品前处理：采用固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）富集目标物；
2. 仪器分析：优化色谱条件（如C18色谱柱，梯度洗脱）及质谱参数（离子源温度、碰撞能量）；
3. 定量校准：使用基质匹配标准曲线进行外标法定量；
4. 空白实验：每批次样品需同步进行试剂空白和基质空白检测[1]。
六、特别说明
1. 避免污染：实验全程需使用玻璃器皿，禁用含塑化剂的塑料制品；
2. 时效性：标准物质有效期为12个月，过期需重新验证；
3. 数据复核：对接近定量限的检测结果，需通过加标回收或平行样验证；
4. 应急措施：若质控样回收率超出80%-120%，需排查仪器状态或前处理流程[1]。
[1] 甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混合溶液标准物质(HJ 1242-仪器信息网

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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