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邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022 Dimethyl phthalate
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022 Dimethyl phthalate

BWJ5394-2016
¥ 262.0
¥ 262.0
131-11-3
500mg
2029-12-09
伟业计量
99.812%(GC)
− +
8
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邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022介绍：
一、基本信息：
基质
形态液态
有效期2029-12-09
存储条件常温条件下保存。本产品属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。开封未用完，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品由邻苯二甲酸二甲酯（CAS：131-11-3）原料经理化特性测试与纯度测定，符合要求后，分装于安瓿瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本产品采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二甲酯99.812%(GC)2%None
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格500mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1242-20222022-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022

手机版：邻苯二甲酸二甲酯标准品/HJ 1242-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 1242-2022相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000ug/ml
1ml
0
700.0
约34mg/l
1ml
0
720.0
1000μg/mL
2mL
2027-05-13
≥10
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99.40%
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131-18-0
0
101.0
100%
250mg
117-84-0
2028-04-30
5
332.0
100%
100mg
117-84-0
2028-04-30
3
151.0
99.93%
10mg
605-50-5
0
312.0
99.73%
100mg
131-11-3
2028-04-30
5
101.0
99.812%(GC)
500mg
131-11-3
2029-12-09
8
262.0
99.60%
10mg
84-76-4
0
80.0
99.78%
1mL
131-16-8
0
454.0
96.31%（GC）
100mg
27215-22-1
2027-06-06
≥10
332.0
99.5%
100mg
117-81-7
2030-07-29
≥10
101.0
100μg/mL
1.2mL
2027-11-07
8
1320.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-11-13
≥10
420.0
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
312.0
100μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2026-12-20
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
93951-89-4
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
93952-12-6
2027-09-23
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
358730-88-8
2028-01-05
≥10
360.0
标准名称及标准号
HJ 1242-2022 水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中邻苯二甲酸酯类化合物的测定，包括邻苯二甲酸二甲酯（CAS:131-11-3）等目标物。
核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS），通过优化色谱分离条件和质谱多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析。样品需经固相萃取或液液萃取前处理。
检出限与定量限
邻苯二甲酸二甲酯的检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L。其他同类化合物的检出限和定量限根据保留时间和质谱响应特性确定。
质控样品要求
每批次样品需包含实验室空白、平行样和加标回收样。平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在70%-130%范围内。
关键实验步骤
1. 样品前处理：使用C18固相萃取柱富集目标物，甲醇洗脱；
2. 仪器分析：流动相为甲醇-水梯度洗脱，柱温30℃，流速0.3 mL/min；
3. 定量方法：采用内标法或外标法，以内标物（如氘代邻苯二甲酸酯）校正基质效应。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用塑料制品以防污染；
2. 标准品需避光保存于-20℃以下；
3. 质谱仪需定期校准质量轴和分辨率，确保定性定量准确性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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